Marcelo Gargiulo
Control de Calidad Analista
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Sobre mí
Tengo 25 años de experiencia en el sector Farmacéutico. Amplia especialización en Desarrollo Analítico y Validaciones en la Industria Farmacéutica / Veterinaria. Habilidades destacadas de liderazgo y comunicación. Especialidades: Desarrollo Analítico y Control de Calidad.
He adquirido mucha experiencia en validaciones analiticas, validaciones de limpieza y validaciones de procesos de fabricacion.Tambien confeccion de planilllas de calculo en excel, generacion de estandares secundarios, manejo de stock de solventes,respuesta a cortes de INAME , manejo de instrumental analitico ( HPLC ,G.C, ABSORCION ATOMICA etc ).
REMUNERACION BRUTA PRETENDIDA : $280.000
Muchas Gracias
Experiencia
Experiencia Laboral
LAB.ASPEN(Farmacéutica) Jul 2022- Dic 2022
VALIDACIONES
RESPONSABLE DE VALIDACIONES.
Desarrollo y Validación de métodos analíticos (CONFECCION DE PROTOCOLOS E INFORMES)
Búsquedas bibliográficas y actualización de técnicas según Farmacopeas vigentes.
LAB.TAURO (Farmacéutica) Mar 2021- Mar 2022
CONTROL DE CALIDAD
SUPERVISOR Laboratorio de Control de calidad FISICOQUIMICO.
Seguimiento de estabilidades e informes (Cronograma y reportes)
Desarrollo y Validación de métodos analíticos (CONFECCION DE PROTOCOLOS E INFORMES)
Búsquedas bibliográficas y actualización de técnicas según Farmacopeas vigentes.
CONSULTOR INDEPENDIENTE (Farmacéutica) Ener 2019 - Nov 2020
Desarrollo y Validación de métodos analíticos (CONFECCION DE PROTOCOLOS E INFORMES)
Búsquedas bibliográficas y actualización de técnicas según Farmacopeas vigentes.
LAB.DOMINGUEZ (Farmacéutica) Nov 2017- Ener 2019
CONTROL DE CALIDAD
SUPERVISOR Laboratorio de Control de calidad FISICOQUIMICO.
Seguimiento de estabilidades e informes (Cronograma y reportes)
Desarrollo y Validación de métodos analíticos (CONFECCION DE PROTOCOLOS E INFORMES)
Búsquedas bibliográficas y actualización de técnicas según Farmacopeas vigentes.
MUNDIPHARMA (Farmacéutica) jun 2016 – nov 2017
CONTROL DE CALIDAD
Start Up laboratorio de Control de calidad FISICOQUIMICO / MICROBIOLOGICO) Validación y verificación de Técnicas Analíticas.
Desarrollo de Métodos Analíticos. Redacción de informes y Protocolos de validaciones. Transferencia de métodos analíticos .Respuesta a cortes de INAME. Búsquedas bibliográficas y actualización de técnicas según Farmacopeas vigentes.
UMICORE (Farmoquímica) mar 2011 – mar 2016
COORDINADOR DE TECNOLOGÍA DE PROCESOS
Desarrollo, validación técnicas analíticas, validación de procesos productivos, confección de Protocolos y reportes.
Búsquedas bibliográficas y actualización de técnicas según Farmacopeas vigentes.
Manejo Absorción Atómica
Manejo Loyal ISO.
Entrenamiento FDA ; PREPARING FOR FDA PREAPPROVAL INSPECTIONS; (Mayo 2013) Dictado por el Doctor Richard Needham (FDA GROUP)
2 Personas a cargo.
FECOFAR (Farmacéutica) sep 2010– mar 2011
RESPONSABLE DE CONTROL DE CALIDAD
Liberación de materias primas, productos terminados. Responsable de estabilidades. Validación de técnicas. Respuesta a Cortes de INAME 4 Personas a cargo.
Búsquedas bibliográficas y actualización de técnicas según Farmacopeas vigentes.
Respuesta a cortes de INAME.
HLB PHARMA (Farmacéutica) sep 2008 - sep 2010
JEFE DE DESARROLLO ANALITICO - (Planta San Isidro)
Desarrollo de Nuevos productos. Validación de técnicas Analíticas.
Confección de Dossiers. Seguimiento de Estabilidades. Coordinación de tareas de soporte a producción, liberación de Productos Terminados, lotes productivos, tercerías y productos importados.
5 Personas a cargo.
BIOL (Farmacéutica) dic 2007 - ago 2008
JEFE DE CONTROL DE CALIDAD – (Planta Florencio Varela)
Coordinación de tareas de soporte a producción, liberación de materias primas, lotes productivos, tercerías y productos importados.
Personal a cargo: 2 supervisores (sector microbiología/sector fisicoquímico), 6 técnicos, 3 operarios calificados
BIOGENESIS BAGÓ (Veterinaria) ene 2005 - nov 2007
ANALISTA DE DESARROLLO (Planta Monte Grande)
Desarrollo y puesta a punto de técnicas analíticas.
Responsable de estabilidades de nuevos productos.
Redacción de Procedimientos Operativos Standard y técnicas analíticas.
Validación de metodologías analíticas, métodos de limpieza y procesos productivos.
Seguimiento de procesos de validación, análisis y confección de reportes.
Manejo de Cromatógrafo Líquido (HPLC) (modelo HP-1100)
Manejo de Cromatógrafo Gaseoso (GC) (modelo HP-5890)
PFIZER (Farmacéutica)
jun 1999 - ene 2005
ANALISTA DE DESARROLLO (Líder de equipo de validaciones)
Coordinación de Desarrollo y puesta a punto de técnicas analíticas. Redacción de Procedimientos operativos Standard y técnicas analíticas.
Validación de metodologías analíticas, métodos de limpieza y procesos productivos.
Seguimiento de procesos de validación, análisis y confección de reportes Test de disolución
Manejo de Cromatógrafo Líquido (HPLC) (SHIMADZU)
Detector de fluorescencia, índice de refracción, UV - visible, arreglo de diodos
LABORATORIO PHOENIX (Farmacéutica) ene 1991 jun 1999
ANALISTA DE DESARROLLO (Tecnophoenix/Osmótica)
Analista técnico de materias primas.
Analista técnico de producto semi elaborado y producto terminado. Test de Disolución.
Manejo de Cromatógrafo Líquido. Manejo de Cromatógrafo Gaseoso. Manejo de PC.
Desarrollo y puesta a punto de técnicas analíticas
