Brenda Oliveira

Graduada em Farmácia pelo Instituto Educacional Santo Agostinho (2015). Participou de projetos de pesquisa relacionados ao controle de qualidade de medicamentos e plantas medicinais. Realizou estágio extracurricular na Faculdade Santo Agostinho (856 horas), sendo responsável pela organização dos laboratórios, preparação de soluções e reagentes e auxílio nas pesquisas para os trabalhos finais dos alunos da instituição.

Atuou em uma farmácia privada do Município de Berizal-MG como farmacêutica responsável por garantir a gestão dos insumos relacionados à Farmácia, por meio do desenvolvimento de procedimentos e orientações da equipe, bem como prestar cuidados primários aos pacientes, visando a disponibilidade recursos, padrões de qualidade e eficácia do tratamento. Atualmente é Mestre no Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular da Faculdade Federal de São João Del-Rei onde trabalhou com aspectos moleculares da evasão tumoral do sistema imunológico mediada por células detríticas promovida pela linhagem celular de câncer de mama MDA- MB- 231. Também é doutoranda do Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Imunologia da Universidade Federal de Minas Gerais, com previsão de defesa de doutorado e obtenção do título em junho de 2024 online.

Possui formação complementar em ciência de dados por meio de cursos disponíveis na plataforma coursera em Python e R e tem interesse em ampliar seu conhecimento na ampla área de ciência de dados aplicada à oncologia. Atualmente é estudante do MBA em Data Science e Analytics da Universidade do Estado de São Paulo (USP).

Trabalhei como farmacêutica na Secretaria Municpal de Saúde de Berizal onde :

-Garantia a gestão dos insumos relacionados à Farmácia, através do desenvolvimento de procedimentos e orientações de equipe

• Prestava cuidados primários aos pacientes, visando a disponibilidade de recursos, padrões de qualidade e eficácia do tratamento.

Descrição da tese

• Cultura da linha celular MDA-MB-231 para avaliar a potencial atividade antitumoral de um peptídeo isolado de veneno de escorpião.
• Purificação do peptídeo sintético utilizando o dispositivo HPLC e utilização destes peptídeos para ensaios biológicos.
• Determinação IC50 pelo método da resazurina, preparação para microscopia de fluorescência e preparação prévia para microscopia eletrônica para análises de microscopia de fluorescência e microscopia eletrônica.
• Análise de processamento de imagens usando softwares cell pose, cell profiler e Fiji/Image J
• Os resultados indicam que o peptídeo atua através da membrana plasmática na linha celular MDA-MB-231.
• O prazo para conclusão do doutorado é por volta de julho/2024, mas no momento estou apenas escrevendo a tese e artigos relacionados à tese.

Descrição da dissertação

Durante o mestrado elucidou um novo mecanismo relacionado às células dendríticas, diferenciadas de monócitos de doadores saudáveis (mo-DCs), resposta imune à invasão tumoral através de exossomos.

A linhagem celular de câncer de mama MDA-MB-231 liberou exossomos capazes de alterar o fenótipo de células dendríticas maduras, modulando sua ação para estimular a proliferação de linfócitos T.

O perfil fenótipo das células dendríticas foi realizado por citometria de fluxo na UFMG.

Além disso, exossomos da linhagem celular MDA-MB-231 expressam MicroRNAs relacionados à modulação da resposta mo-DC, e mo-DCs após os exossomos da linhagem celular MDA-MB-231 apresentarem expressão de genes de apoptose. A expressão dos genes miR e apoptose foi avaliada por RT-qPCR.