Analista Assuntos Regulatórios
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Atuo como analista de assuntos regulatórios na industria farmacêutico há 1 ano e meio
Atuei 1 ano na área de DMF, onde pude auxiliar na análise de DMF dos fabricantes, com notificação simplificada, avaliação de CoAs, na elaboração de PATE para os pós-registros da área e discussões com os fornecedores para alinhamento das estratégias regulatórias junto a empresa.
Hoje, atuo na área de pós-registro, no qual sou responsável pela análise de CM, pela elaboração de PATE e suporte Às outras áreas quanto Às documentações pertinentes aos pós-registros, elaboração de HMP e submissão das documentações para a área responsável pelo alinhamento com a ANVISA via plataforma Veeva Vault RIM.
Farmácia na Universidade Estadual de Campinas
