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Elaine Aline

Elaine Aline

Farmacêutica, pós-graduada em Vigilância Sanitária e em Gestão de Processos e Qualidade com atuação no Ministério da Saúde

Talento
AnápolisMembro desde 29 de junho de 2026
Regulação econômica de medicamentosJudicialização da saúdeAnálise técnica de processos administrativosElaboração de documentos técnicosLegislações sanitáriasGarantia da QualidadeControle da QualidadeFarmácia HospitalarSistema Eletrônico de Informações (SEI 4.0)Cortellis/ClarivateLabWare LIMSSAPMaxDoc/DocNixEmpower (HPLC, UPLC e CG)ICP-MSCG-MS ChemStationVisionCary WinUVAbsorção Atômica (Spectraa, Syngistix for AA)TiamoVisionCATSERP-LXSE SuiteGerenciamento de dadosQualificação de processosAnálises microbiológicasMétodos analíticosAtenção farmacêuticaAnálise de interações medicamentosasAlgoritmos e Lógica de Programação
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Regulação econômica de medicamentosJudicialização da saúdeAnálise técnica de processos administrativosElaboração de documentos técnicosLegislações sanitárias

Sobre

Farmacêutica, pós-graduada em Vigilância Sanitária e em Gestão de Processos e Qualidade, com experiência em regulação econômica de medicamentos e atuação no Ministério da Saúde junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Possui experiência na análise técnica de processos administrativos, elaboração de documentos técnicos, aplicação de legislações sanitárias e atuação em demandas relacionadas à regulação econômica de medicamentos e à judicialização da saúde. Também possui experiência em indústrias do setor farmacêutico, nas áreas de Garantia da Qualidade e Controle da Qualidade, além de vivência em Farmácia Hospitalar.

Profissional com perfil analítico, organizada, proativa e comprometida com a qualidade técnica e melhoria contínua dos processos.

Experiência

Consultora Técnica Farmacêutica at Ministério da Saúde (2025-01 – Present)

  • Atuação técnica nas áreas de judicialização da saúde e regulação econômica de medicamentos, no âmbito da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
  • Análise técnica e elaboração de votos para processos de precificação de novos medicamentos e processos administrativos sancionadores.
  • Participação ativa em reuniões do Comitê Técnico-Executivo da CMED (CTE/CMED), com apresentação de análises, pareceres e subsídios técnicos para a tomada de decisões regulatórias.
  • Elaboração de notas técnicas, relatórios e materiais de apoio à tomada de decisão regulatória.
  • Interface técnica com áreas governamentais e com o setor regulado, assegurando fundamentação normativa, técnica e regulatória das análises.
  • Utilização do Sistema Eletrônico de Informações (SEI 4.0) para instrução, tramitação e gestão de processos administrativos e regulatórios, bem como das plataformas Cortellis/Clarivate para análise de mercado, inteligência regulatória e subsídio à precificação de medicamentos.
  • Participação em grupos de trabalho, comitês técnicos e eventos institucionais, incluindo a Consulta Pública nº 1/2025 e revisão de Resoluções CMED como as nº 2/2004 e nº 2/2018.

Analista da Garantia de Qualidade at Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S/A (2023-02 – 2025-01)

  • Gestão de sistemas laboratoriais, com participação ativa no projeto de implantação do sistema LabWare LIMS, contribuindo para a centralização, integridade e rastreabilidade de dados analíticos.
  • Acompanhamento e coordenação de análises de matérias-primas, produtos acabados e materiais de embalagem.
  • Atuação no desenvolvimento, configuração e validação dos ambientes DEV, QAS e PRD do LabWare LIMS, incluindo gerenciamento de dados, elaboração e revisão de procedimentos operacionais e controle de documentação analítica.
  • Criação, gerenciamento e validação de métodos analíticos em sistemas como Empower (HPLC, UPLC e CG), ICP-MS, CG-MS ChemStation, Vision, Cary WinUV, Absorção Atômica (Spectraa, Syngistix for AA), Tiamo, VisionCATS, entre outros.
  • Experiência nos sistemas SAP e MaxDoc/DocNix.
  • Atuação em gerenciamento de dados, qualificação de processos e estruturação de estratégias voltadas ao desenvolvimento, inovação, produção e monitoramento de insumos farmacêuticos.

Assistente de Laboratório Microbiológico II at Laboratório Teuto Brasileiro (2020-09 – 2023-02)

  • Elaboração, auditoria e revisão de documentação analítica e laudos de análises microbiológicas e físico-químicas para liberação de matérias-primas, produtos acabados, materiais de embalagem e validações de processos.
  • Experiência com os sistemas LabWare LIMS (ambiente produtivo), ERP-LX e SE Suite.
  • Elaboração de relatórios técnicos para subsidiar auditorias e processos de qualidade junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

Controle de Qualidade Microbiológico at Qualicaps Brasil (2018-11 – 2020-09)

  • Elaboração e controle e revisão de documentação do Controle de Qualidade.
  • Realização de amostragem e análises de água, preparo de meios de cultura, análise de matérias-primas, swabs, cápsulas, pesquisa de patógenos e monitoramento ambiental.

Estágio Voluntário em farmácia hospitalar at Instituto de Medicina do Comportamento Eurípedes Barsenulfo (2018-08 – 2018-11)

  • Apoio às atividades da farmácia hospitalar, incluindo armazenamento, controle de estoque, fracionamento, dispensação e distribuição de medicamentos e insumos.
  • Desenvolvimento de competências em comunicação, organização, atenção farmacêutica e análise de interações medicamentosas.

Formação

Graduação in Farmácia – Universidade Evangélica de Goiás – UniEVANGÉLICA (2018 – 2022)

Pós-graduação in Vigilância Sanitária – Centro Universitário Internacional (UNINTER)

Pós-graduação in Gestão de Processos e Qualidade – Centro Universitário Internacional (UNINTER)

Curso in Inglês – Hashtag treinamentos

Competências

Farmacêutica

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