Leticia Cazarotte

Farmacêutica pós-graduada em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica, com experiência na avaliação técnico-regulatória de documentação, elaboração e revisão de dossiês, controle documental e interpretação de requisitos regulatórios. Atuação voltada à conformidade de produtos farmacêuticos, cosméticos, alimentos e suplementos, com conhecimento das legislações da ANVISA e demais normas aplicáveis. Conhecimento em farmacovigilância, monitoramento da segurança de medicamentos, análise de eventos adversos e requisitos regulatórios aplicáveis ao ciclo de vida dos produtos.

Busca oportunidade para atuar em Assuntos Regulatórios e Farmacovigilância, contribuindo com conhecimentos em regulamentação sanitária, análise documental, conformidade regulatória e monitoramento da segurança de produtos.

Analista de Assuntos Regulatórios at Univar Solutions (2025-10 – 2026-07)

• Atuação como interface técnica entre clientes, fornecedores e áreas internas, garantindo alinhamento de requisitos regulatórios e suporte à tomada de decisão técnica.
• Análise e resposta de questionários técnicos relacionados a produtos, operações e atendimento a legislações sanitárias aplicáveis.
• Gestão e disponibilização de licenças, autorizações e documentações regulatórias necessárias à operação e conformidade do negócio.
• Suporte a atividades de Inteligência Regulatória, com acompanhamento de atualizações normativas e avaliação de impacto regulatório.
• Participação no acompanhamento de programas de qualificação e avaliação de desempenho de fornecedores, em conjunto com a área de Garantia da Qualidade, assegurando aderência às Boas Práticas e requisitos regulatórios.

Farmacêutica at Le Pet Santé (2024-07 – 2025-05)

• Realizar revisões bibliográficas e pesquisas de mercado para embasar projetos de desenvolvimento.
• Responsável pelo desenvolvimento, manipulação e padronização de formulações estéreis oftálmicas para uso veterinário, garantindo reprodutibilidade e conformidade técnica.
• Suporte à garantia da qualidade das formulações, com foco em controle de processo, rastreabilidade e aderência a padrões farmacêuticos e regulatórios.
• Participação no acompanhamento de eventos relacionados ao processo produtivo e qualidade, com interface indireta com atividades de farmacovigilância e avaliação de segurança de produtos.

Estágio em Garantia da Qualidade at Grupo Polar (2022-07 – 2023-12)

• Atuação em auditorias internas, tradução e preenchimento de formulários regulatórios conforme exigências.
• Condução de treinamentos para colaboradores e interação com clientes para qualificação e análise de amostras.
• Emissão de certificados de análise, controle de validade e segregação de produtos não-conformes.
• Realização de inspeções na linha de produção, revisão de documentos POP e IT, e liberação de produtos.

Pós-Graduação in Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica – ICTQ (2025)

Graduação in Farmácia – FMU (2023)

Técnico in Administração – ETEC (2019)