Farmacêutico
Envie uma proposta de trabalho diretamente para este candidato
Farmacêutico, com mais de 15 anos de mercado (Varejo, indústria farmacêutica)
Farmacêutico 09/2024 – Atual.
➢ Cumprimento das regulamentações locais e nacionais, inclindo a Portaria 344/1998, Portaria
280/2020, do Ministério do Meio Ambiente , (Manifesto de Transporte de Resíduos - MTR
Nacional);
➢ Utilização do SNGPC para controle de estoque, perdas, balanços, relatórios e envio de XML para ANVISA;
➢ Política de Intercambialidade de medicamentos;
➢ Atenção farmacêutica para clientes e pacientes (aferição de pressão, glicemia e aplicação de injetáveis).
➢ Dispensação de medicamentos conforme legislação vigente
ANALISTA DE DME - (Desenvolvimento de Material de Embalagem)
EMS Farmacêutica LTDA – 06/2022 – 30/10/2023
➢ Usuário SAP, atuando nas transações: MM01 Cadastro de visões/ MM02/ MM03/ CS03/
CS11/ C203/ QP01/ QP02/ QP03 e ZPP575. Cadastro de novas listas técnicas, cadastro de novas especificações de Cartuchos, Bulas, Rótulos, bem como todos os Materiais de
Embalagem para novas requisições de compras;
➢ Usuário do módulo SE SUITE, para execução de tarefas atreladas as revisões de artes de
Materiais de Embalagens, como cadastro, consenso, aprovações e homologação de lançamentos de novos Produtos;
➢ Revisões e planejamento de todo portfólio do GRUPO NC, relacionados a Embalagens
(primárias e secundárias), sendo de média e alta complexidade, lançamentos de novos SKU´s para aumento de portifólio e inovador, atualizações de legislação, saving e melhorias no processo, para melhor performance nos setores de Embalagem. E necessidades regulatórioas
(RDC´s) pertinentes, participação nos comitês de Viabilidades e CM´s;
➢ Conferência/atualização de novos LAYOUT´S, cores PANTONE, LAETUS, EAN (GTIN),
FACA, dimensionais e especificações; Adequações de Bula conforme RDC 71;
➢ Interface direta com áreas como Assuntos Regulatórios, Tecnologia Farmacêutica e Desigers internos.
TÉCNICO DE GARANTIA DA QUALIDADE
Sanofi Medley Indústria Farmacêutica Ltda | Campinas, SP 11/2015 – 10/2021
➢ Elaboração e revisão de POP's relacionados à Sistemas e Garantia da Qualidade;
➢ Amostragem de produtos semi-acabados e acabados para investigação de não conformidades;
➢ Suporte na execução de CAPA's relacionados a não conformidades de Qualidade;
➢ Gerenciamento e controle de POP's de todo o site de Campinas na plataforma GEODE+;
➢ Controle e gerenciamento das documentações produtivas;
➢ Suporte aos analistas nas atividades de Revisão Periódica de Produto (RPP), tais quais:
compilação de dados para elaboração de estudos estatísticos, conferências de justificativas de rendimentos abaixo do especificado, verificações de variações decorrentes no processo de produção.
➢ Gerenciamento das atividades de 5S do setor da Garantia da Qualidade, englobando realização de auditorias, relatórios e follow-up para tomada de decisões.
➢ Participação e suporte em Auditorias Corporativas e Regulatórias.
➢ PROJETO FIT4FUTURE - Participação em projeto de melhoria contínua no site de
Campinas, no qual ocorreu a implementação da ferramenta VSB (Value Stream Board),
para avaliação da ociosidade dos equipamentos do setor da fabricação, devido ausência dos suprimentos necessários. Tal análise foi realizada através do sistema Kanban.TÉCNICO DE LABORATÓRIO FÍSICO-QUÍMICO
Sanofi Medley Indústria Farmacêutica Ltda | Campinas, SP 01/2013 – 10/2015
➢ Preparações de análises de bancada como Teor, Uniformidade de conteúdo, Padrão,
compostos relatados, solução tampão, diluente, meio de dissolução, fase móvel;
➢ Controle de requisição, entrada, estoque mínimo, e saída de reagentes laboratoriais com foco em organização e enquadramento 5S;
➢ Controle e verificação diária de instrumentos de precisão analíticos como pHmetro e balança analítica;
➢ Controle e registro de temperatura e umidade em ambiente laboratorial, tomada de medidas ao ocorrer excursão das mesmas;
➢ Conhecimento teórico em instrumentos analíticos HPLC (tipos de detectores, fornos, gráfico de corrida, luzes UV), Dissolutor e Espectrofotômetro.
Sanofi Medley Indústria Farmacêutica Ltda | Campinas, SP 10/2011 – 10/2013
➢ Acompanhamentos de Validação de Processo;
➢ Montagem (Setup) e regulagem de máquina compressora rotativa FETTE 1200 E 1200i;
➢ Ajuste fino no equipamento com foco nos parâmetros pré-determinados para produção da demanda fabril, controle de produção, controle de peso, dureza, espessura, diâmetro,
comprimento, friabilidade, desistegração;
➢ Execução de Setup em tempo pré-determinado e cumprimento do plano de produção mensal.
➢ Lavagem das peças da compressora garantindo o não risco de contamições cruzadas
Farmácia (Superior) - UNIP - Swift (Universidade Paulista), Campinas-SP
Data de conclusão: 06/2021 - CRF – Ativo N° 104839 / SP
Técnico em Farmácia - Colégio Poli-Técnico Bento Quirino, Campinas-SP
Power BI – Básico
