Ahlem Barhoumi

Professionnelle dotée de nombreuses années d’expérience dans le domaine d’analyse médicales, combinées à une solide formation dans le domaine de la recherche clinique et une forte aptitude à acquérir de nouvelles connaissances. Capable à la fois de travailler en équipe et de fonctionner de manière autonome, je fais preuve d’un solide sens de l’organisation.

• Législation des essais cliniques
• Mise en place, clôture, logistique et suivi des essais cliniques industriels et institutionnels (remplissage CRFs et e-CRFs, utilisation d’IXRS, 
• Gestion des traitements et échantillons biologiques.
• Remplissage des déclarations d’évènements indésirables et indésirables graves
• Planification des rendez-vous pour les examens et prélèvements
• Réponse aux anomalies liés aux technologies utilisées 
• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et l’élaboration des couts dédiés à la recherche 
• Prise en charge des équipements fournis par les promoteurs et gestion des problèmes éventuels 
• Participer aux comités des coordinations des recherches 
• Elaborer des états de situations aux professeurs responsables des recherches
• Collaboration interservices pour la réalisation des essais cliniques. 

La formation d’attaché de recherche clinique est une formation dans le domaine de la recherche clinique. Elle est construite dans un double objectif : acquérir les savoirs fondamentaux et permettre une approche directe du terrain. Elle se décompose en 2 étapes : 3 mois pour la partie théorique intensive et 6 mois de stage : réalisé dans une plateforme de pharmaco épidémiologie.