Vollzeit Als Teil unseres Teams bist Du für die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessanlagen in Übereinstimmung mit den aktuellen GMP-Vorschriften verantwortlich. Du arbeitest an attraktiven und spannende Projekten und unterstützt das Wachstum unseres Unternehmens