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Spezialist mit 5 Jahren Erfahrung in Quality und Regulatory in den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizintechnik. Ich zeichne mich in der Project Management, funktionsübergreifenden Zusammenarbeit und Lieferung über Supply Chain, QPs und Release Teams aus. Meine Fähigkeiten umfassen die Einhaltung von Vorschriften und GMP-Dokumentation, Verbesserungen von QMS, Prozessoptimierung und effektive Kommunikation.
Engagiert für die Verbesserung von Qualität und Effizienz, stelle ich die strikte Einhaltung von regulatorischen Standards sicher und liefere stets hochqualitative Ergebnisse.