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Vincenzo Stella

Vincenzo Stella

OPERATORE SPECIALIZZATO NEL SETTORE CHIMICO FARMACEUTICO PER PRODUZIONE SU COMPRIMITRICI, FLACONI E INIETTABILI DI RIEMPIMENTO, PROCEDURE OPERATIVE GMP E CON ESPERIENZA API SINTESI

Mezzovico-ViraMitglied seit 17. Juli 2026
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Über

Abschluss in Mechatronik. Geschlecht M | Geburtsdatum 17/09/1974 | Italienische Staatsangehörigkeit. Derzeit auf Arbeitssuche.

Berufserfahrung

Produktionsmitarbeiter - Azienda farmaceutica Nuova Argentia

(2026-01 - 2026-05)

  • Herstellung von Feststoffen und Kapseln durch Tablettierung unter GMP-Bedingungen.
  • Herstellung von Zäpfchen an Maschinen als Maschinenführer mit Formatwechseln.

Produktionsmitarbeiter - Azienda Chimica Farmaceutica Italfarmaco

(2022-09 - 2025-12)

Im Bereich der Produktion an RONCHI-Tablettenpressen sowie an Abfüllmaschinen im Reinraum, mit GMP-Verfahren und im BULK-Bereich für das Mischen und Abfüllen. Der Reinraum, auch als sauberer Raum bekannt, ist eine kontrollierte Umgebung, in der das Personal spezielle Schutzausrüstung wie Überschuhe, Schutzanzüge, Schutzbrillen und doppelte Handschuhe tragen muss.

In diesem Bereich gibt es zwei Hauptklassen: Klasse A und Klasse B. Klasse B ist durch Kunststofflamellen von Klasse A getrennt, die eine Abgrenzung zwischen dem Bediener und der für den Prozess verwendeten Maschine schaffen. Die Vorbereitung der Fläschchen erfolgt nach einem strengen Verfahren. Nachdem die Fläschchen in den Reinraum der Klasse A eingebracht wurden, werden sie in dafür vorgesehene Metallschalen auf den Ablagen eines belüfteten Schranks, genannt LAF, gestellt, der die Fläschchen bis zum Verpackungszeitpunkt schützen soll. Beim Bördeln werden die Fläschchen aus diesem Schrank auf einen Drehteller gebracht, der sie unter eine Maschine befördert, welche die Bördelkappe anbringt. Auch wenn das Fläschchen in Klasse C austritt, bleibt es im Gehäuse der Maschine geschützt, das der Klasse A entspricht, wodurch jegl

  • Erfahrung auch im pharmazeutisch-chemischen Bereich der API-Synthese mit Reaktionsherstellung, Filtration und Trocknung unter Einhaltung der GMP-Betriebsverfahren und des Master Batch Record.
  • Automatische und manuelle COMICONDOR-Zentrifugen; Schulung zu hohen chemisch-pharmazeutischen Risiken.
  • Verpackungsmitarbeiter für Feststoffe in der Primär- und Sekundärabteilung sowie Maschinenführer an Vasquali-Anlagen zur Kontrolle von Tabletten, mit GMP-Verfahren an Marchesini-Maschinen.
  • Erfahrung auch mit der Vorbereitung des Mischens und der Granulierung von Tabletten an Viva-Anlagen.

Produktionsmitarbeiter - Azienda Chimica Farmaceutica Recipharm

(2020-07 - 2022-05)

Als Produktionsmitarbeiter an API-Syntheseanlagen mit GMP-Verarbeitungsverfahren für Reaktoren und Zentrifugen tätig.

Anlagenbediener - Azienda Chimica Olon Api

(2011-01 - 2020-06)

Im Chemiebereich mit dem Abwiegen und Mischen von Rohstoffen sowie der Versorgung der Produktionslinien, dem Wechsel der Maschinenrezepte und dem Mischen der Rohstoffe für Reaktoren: Bedienung eines Gabelstaplers, Beladung mit Flüssigkeiten und Pulvern sowie Entladung der Rohstoffe mit Bin in Edelstahl- und emaillierte Reaktoren, einschließlich Temperatur- und pH-Kontrolle.

Facharbeiter - Azienda chimico Farmaceutica Ribon

(2007-01 - 2019-01)

Arbeit im Reinraum und Trocknung in der Produktion. Formatwechsel an RONCHI-Tablettenpressen, Herstellung von Feststoffen und Kapseln sowie Bedienung automatischer COMICONOR-Zentrifugen mit Korb.

Mitarbeiter - Astra Zeneca

(1990-01 - 2007-01)

Arbeit in Reinräumen, Abfüllung, Formatwechsel und Hygienisierung der Räumlichkeiten.

Ausbildung

Abschluss - Mechatronik

Fähigkeiten

FLACONI E INIETTABILI DI RIEMPIMENTO

Bewertungen

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