医药国际BD

该职位来源于猎聘 围绕公司「原料药 + 制剂」工贸一体业务，搭建并运营国际 BD 体系，打通制剂出海、技术/项目引进、欧洲上市与多中心项目管理，支撑国际化战略落地。 一、核心职责 1、主导欧洲药品上市规划与全流程项目管理（立项—上市许可—GMP—分销—商业化），对接欧洲监管、CRO 及本地合作资源。 2、制定制剂出海路线图（东南亚优先，逐步进入欧美），负责目标市场注册、渠道、客户开发与商务谈判。 3、基于基础原料基源限制，对照原研资料筛选并落地引进项目，组织对比分析与商务谈判。 4、 对接改良新药孵化管线，主导 License-in/out、合作开发等 BD 交易。 5、统筹在研及申报品种的中美欧三报等国际多中心项目，协同跨区域申报进度与合规。 6、将复杂制剂技术与产品推向海外。 7、 引进海外先进原料药技术与平台，反哺研发与生产。 8、持续积累跨国药企及海外优质客户/合作伙伴资源。 二、任职要求 1、药学/化学/生物/化工/国际贸易/MBA 等相关本科及以上；硕士/海归优先； 8 年以上医药行业经验，含 3 年以上国际 BD/海外注册/海外业务；原料药+制剂复合背景优先。 2、熟悉欧美及东南亚主要市场注册法规、申报路径与 GMP，具欧洲上市全流程实操经验。 3、具原研资料对比分析与项目引进评估能力。 4、熟练跨境 License 交易与技术引进/输出条款谈判。 5、 英语为工作语言（有二外语优先）；强结果导向、跨文化沟通、项目统筹与抗压，适应高频海外差旅。 6、 优先条件：已积累海外 MNC/跨国药企/经销商客户资源网络、 有复杂制剂技术或平台对外授权（License-out）成功案例；主导/参与过改良新药、创新药 License 交易，或有中美欧三报、国际多中心项目统筹经验；熟悉原料药 DMF 备案、欧洲 CEP 及全球供应链对接。