国际bd经理（生物制药+英语）

一、岗位职责 1. 全球License-out业务开拓：主导公司CGT管线（细胞治疗、抗体等）的国际对外授权业务，制定并执行全球BD战略与市场进入计划，精准挖掘北美、欧洲、日韩等核心区域的潜在合作机会，筛选匹配的国际药企、生物科技公司等合作伙伴，推动合作落地，完成公司License-out业务指标。 2. 商务谈判与合同管理：主导与潜在合作伙伴的全流程商务洽谈，包括合作模式、授权范围、付款条款（首付款、里程碑付款、销售分成）等核心条款的协商，负责合同起草、审核与签订，确保合同条款合法合规、权责清晰，保障公司核心利益。 3. 全球客户关系维护与拓展：建立并维护全球核心合作伙伴的多层级信任关系，跟进合作项目的落地执行，及时解决合作过程中的各类障碍，推动合作持续深化；同时积极拓展全球CGT领域人脉网络，包括国际药企高管、行业KOL、研究机构等，挖掘长期合作机遇。 4. 市场动态监测与战略支撑：持续关注全球CGT行业发展趋势、技术革新、监管政策变化及国际交易动态，搜集整理行业情报与竞争对手信息，为公司管线布局、License-out策略优化及国际化战略制定提供数据支持与专业建议；参与国际行业会议，提升公司品牌国际影响力。 5. 跨部门协同与资源整合：作为公司国际业务的核心枢纽，协同内部研发、临床、法规、生产等部门，传递海外合作伙伴需求，推动产品技术优化与合规升级；整合内外部资源，确保License-out项目从洽谈、签约到落地的全流程高效推进。 二、任职要求 1. 教育背景：硕士及以上学历，生物工程、细胞生物学、分子生物学、药学、医学等CGT相关专业优先；MBA或商业相关学位为加分项。 2. 工作经验：5年以上生物制药行业国际BD相关工作经验，具备CGT领域License-out实操经验者优先，有成功的国际授权项目洽谈、签约案例者优先；熟悉CGT产品研发流程、临床申报及商业化逻辑，了解全球主要区域（欧美）的监管政策与市场特点。 3. 语言能力：英语听说读写流利，可作为工作语言，能独立完成商务谈判、合同撰写及行业报告阅读；掌握德语、日语等其他国际语言者优先。 4. 专业能力：具备敏锐的市场洞察力与商业判断力，能精准捕捉全球CGT领域License-out合作机会；拥有出色的商务谈判能力、沟通协调能力与资源整合能力，能高效推进跨文化、跨部门合作；具备较强的文案撰写能力，能独立完成产品价值分析报告与商务方案。 5. 个人素质：结果导向，目标感强，具备较强的抗压能力与执行力；细致严谨，责任心强，具备良好的团队协作精神与职业素养；能适应高频国际出差（每季度2周以上），熟悉不同国家的商业文化与工作习惯。 6. 其他：拥有全球CGT领域核心企业、研究机构人脉资源者优先；熟悉License-out相关法律法规与合同条款，具备风险控制意识者优先