高级项目经理/总监(生物大分子-CDMO)
凯莱英职位描述
工作职责: 1.负责支持和监控从临床前到商业化项目的生命周期,跟踪项目报价,启动,执行和结束。 2.建立、维护和促进项目相关人员之间的沟通渠道。 3.跟踪项目进度,财务状况,物流和其他合同动态,与内部职能团队和客户沟通,确保准时交货。 4.贯彻落实所负责项目的管理工作和职责范围内的项目管理工作。 5.负责各专项项目的日常管理工作,按照公司总体战略制定项目计划并组织实施,保证各项目的进度符合公司总体进度的要求。 6.负责项目实施和进展过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈,确保项目按计划完成。 7.领导安排的其它工作。 任职资格: 1.硕士及以上学历,生物或医学类教育背景优先考虑。 2.8年以上生物药研发工作经验,有5年以上生物行业项目管理经验。 3.如有生物CDMO行业项目管理经验优先考虑。 4.良好的沟通和协调能力,学习能力强。 5.细心仔细,有耐心,有较强的发现和解决问题能力和时间管理能力。 6.具有良好独立工作能力和团队合作精神。 我们提供: 1、完善的培训体系和师徒带教制,助力专业成长; 2、聚焦生物制品(包括单抗、ADC、重组蛋白、多肽及先进疗法产品)从研发到商业化全过程的项目管理工作,参与客户全生命周期管理; 3、开放、协作的工作氛围,与优秀大佬共事的机会; 4、上下班时间:9:00-12: 00 13:00-17:30 ,做五休二; 5、各种福利:全额缴纳社保+公积金+补充公积金+团建津费+餐补+通讯补贴+免费班车+出差补贴+结婚津贴+年度体检+俱乐部/团建拓展+年度调薪+月度/季度评优评奖+生日会活动+各种节庆日活动等。
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