CMA实验室负责人

岗位职责 一、主导CMA/CNAS资质申报与体系建设 全面负责实验室CMA资质认定、CNAS实验室认可申报工作，制定申报计划并推动落地； 组织建立、完善实验室质量管理体系，编制质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等体系文件； 统筹人员培训、设备校准/检定、方法验证/确认、能力验证/比对、内审、管理评审等评审前准备工作； 对接市场监管部门、CNAS评审组及外部咨询机构，组织申请提交、文件评审、现场评审、整改闭环及取证； 主导不符合项整改、整改报告编写及评审问题关闭，确保顺利通过评审。 二、负责取证后实验室运营与项目管理 负责实验室日常运营管理，制定年度经营计划、预算目标及KPI，推动检测/校准项目高效交付； 统筹项目排期、人员调配、设备使用、耗材采购、分包管理及成本控制，保障项目周期、质量和利润； 组织合同评审、技术方案制定、报告审核与签发管理，处理客户投诉及技术争议； 负责资质维护工作，包括扩项、变更、监督评审、复评审、换证、年度报告及监管数据上报； 推动检测/校准业务拓展，配合业务部门进行技术交流、客户拜访及新项目开发。 三、团队管理与合规风控 负责实验室团队建设、招聘、培训、考核及人才梯队培养； 组织授权签字人、检测/校准人员、内审员等关键岗位能力确认与授权管理； 建立并监督质控计划、期间核查、不确定度评定、能力验证等质量活动； 负责实验室安全、环保、危废、试剂耗材、设备档案及保密管理，确保合规运行； 确保实验室独立、公正、诚信，防范质量、安全及法律风险。 任职要求 本科及以上学历，【化学/材料/环境/食品/生物/医药/电子/计量/机械】等相关专业； 5年以上实验室工作经验，3年以上实验室管理经验； 有成功主导CMA资质认定或CNAS实验室认可申报并取证的经验，熟悉申报全流程； 熟悉《检验检测机构资质认定管理办法》《检验检测机构监督管理办法》及现行《检验检测机构资质认定评审准则》、RB/T 214、CNAS-CL01及相关应用说明； 能独立组织体系文件编写、内审、管理评审、现场评审迎审及整改报告编制； 熟悉方法验证/确认、不确定度评定、质量控制、能力验证、设备管理等技术工作； 具备授权签字人、内审员、外审员、中级及以上职称者优先； 具备较强的统筹协调能力、抗压能力、文字功底和团队管理能力； 原则性强，合规意识强，责任心强，能推动跨部门协作。