CRA

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保试验过程符合GCP及相关法规要求； 2、与研究者、研究机构及申办者保持良好沟通，及时协调解决试验中的问题； 3、定期更新并提交监查报告，确保试验数据的准确性和完整性； 4、参与试验方案的讨论和审查，为试验设计提供专业意见； 5、协助处理试验过程中出现的不良事件，并及时上报。 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、医学等相关专业； 2、具有2-5年相关CRA经验； 3、熟悉GCP及相关法律法规，具备良好的临床试验监查技能； 4、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神； 5、能够适应出差，具备较强的责任心和抗压能力。