临床监查员CRA

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验； 2、筛选试验中心、签订合同、准备伦理资料并组织启动会。 3、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪； 4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料； 5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件； 5、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。

任职要求： 1、临床医学、临床药学等专业，本科以上； 2、有药企或CRO公司CRAII 2年以上，工作经验，有皮肤、呼吸、自身免疫性疾病等临床试验监查经验者尤佳； 3、熟悉中国GCP、ICH GCP法规，持有GCP证书； 4、熟练使用Office软件，具备英文读写能力； 5、优秀沟通协调能力、抗压能力，适应高频出差。