CRA

该职位来源于猎聘 工作职责： 1.负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制； 2.负责试验文档管理、试验用药品管理；

• 组织筹备和参加研究者会议并在会上做相应的会议记录； 4.对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完整研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。 5.跟踪项目进展，及时将有关问题上报主管领导，并协调解决问题。 任职要求 1.医药相关背景专业，本科及以上学历； 2.熟练应用办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力； 3.具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力； 4.具有临床监查或稽查经验者优先，熟悉临床试验全流程； 5.适应出差工作性质。 6.公司总部在武汉，在驻地为居家办公模式。