CRA

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、负责临床试验项目的监查工作，确保临床试验的实施符合试验方案、相关法律法规和公司政策； 2、与研究者、申办方及CRO沟通，协调解决临床试验过程中的问题； 3、撰写监查报告，记录监查过程中发现的问题和建议，并及时跟进解决； 4、参与项目启动会，负责制定监查计划和监查标准操作程序； 5、及时向上级汇报试验进展和问题，确保项目按时按质完成。 岗位要求： 1、本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业； 2、具有3-5年临床监查员（CRA）工作经验，具备丰富的临床试验监查经验； 3、熟悉临床试验流程及相关法规，如GCP等； 4、良好的沟通协调能力，能够独立处理复杂问题； 5、具备较强的文档撰写能力和数据分析能力； 6、能够适应出差，具备良好的团队合作精神。