临床监察员CRA

该职位来源于猎聘 岗位职责 1.负责研究中心筛选、立项、伦理、合同等前期筹备，完成中心启动、监查、关闭访视，撰写监查报告，维护与 PI、机构、伦理的沟通对接。 2.跟踪受试者招募入组进度，管理知情同意书版本；负责试验药品现场管理、储存核查，跟进药品回收与销毁。 3.收集整理 TMF 文档，识别并跟进临床试验偏离（PD），落实纠正预防措施。 4.SRCA 额外承担：中心现场 / 远程质控访视，跟进问题闭环；参与供应商管理、合同审核，监督项目质量与进度。 任职资格： 1.医药、护理等相关专业本科及以上学历； 2.CRA：1 年及以上临床监查经验；SRCA：3 年及以上 CRA 经验，有流感、新冠等非肿瘤项目经验优先； 3.熟悉 GCP 及 NMPA 相关法规，具备优秀跨方沟通协调能力； 4.可接受项目出差、弹性工时，自驱力强，抗压能力良好，具备团队协作意识。