CRA

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、协助开展研究中心访视（筛选 / 启动 / 监查 / 关闭），核查数据合规性，跟踪管理记录可追溯；

2、整理伦理批件、知情同意书等文件并归档，维护系统数据，协助撰写监查报告初稿；

3、对接研究中心（研究者 / 机构办 / CRC）传递信息，协助组织会议、整理纪要，上报项目质量问题；

4、准备监查工具与培训材料，跟进受试者入组，完成物资管理、财务辅助等临时工作。 任职要求： 1. 临床 / 药学 / 护理 / 生物医药等相关专业本科及以上学历，持 GCP 证书优先；

• 熟练使用Office，基础医用英文阅读能力；
• 责任心强、合规敏感，善沟通协作，能适应偶尔出差，学习主动；