临床监查员CRA

工作职责 能够独立且合格地完成临床试验各流程监查工作并在项目组、直接上级指导下完成各方沟通协调工作。 任职要求 1、医学或者药学相关专业，本科及以上； 2、独立且合格地完成临床试验各阶段工作，肿瘤项目相关经验至少1年； 3、熟悉药物临床试验相关法规，经培训获得 GCP 证书； 4、掌握临床监查各工作流程及部门各项管理规定，参加相关培训并考核通过； 5、沟通能力良好，能够适应临床监查的工作环境和工作特点； 6、工作认真，积极主动，有较好的自主学习能力； 7、有团队协作意识，团队中反馈良好。