CRA临床监查员-北京

岗位职责： 1. 按照GCP、试验方案、SOP完成研究中心筛选、启动、监查、关闭全流程监查工作； 2. 核查原始病历与CRF数据一致性，跟进Query，完成监查报告，保障数据真实合规； 3. 管理试验药物，跟踪AE/SAE上报，维护ISF试验文档归档； 4. 对接医院研究者、机构、CRC，推进入组进度，识别中心风险并反馈PM； 5. 配合稽查、核查工作，完成其他项目相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上，医学/药学/护理/生物相关专业； 2. 1年以上肿瘤（血液瘤/实体瘤）或者非肿项目经验； 3. 可接受项目所需出差，驻地办公； 4. 沟通协调能力强，严谨细致，抗压，具备风险意识；GCP证书优先。