临床协调员CRC

【工作内容】 1、试验启动与中心对接：协助完成研究中心的机构立项、伦理申报及合同签署等前期筹备工作。 2、受试者全流程管理：协助完成受试者入排筛选、访视安排、检查预约及受试者费用核算报销。 3、数据与文档管理：按要求及时、准确地完成EDC数据录入；负责临床试验用文件的管理。 4、试验执行与沟通协调：协助完成器械管理、生物样本转运；配合CRA完成监查访视及稽查工作。 5、中心关闭与结题：协助完成数据清理、质疑解答、中心关闭；跟进并落实分中心小结表/总结报告的盖章、费用结算等结题事宜。 【任职要求】 1、驻地在河北石家庄，能稳定负责河北省内研究中心的项目执行。 2、熟悉器械GCP规范及临床试验全流程，具备良好的医患沟通与抗压能力。 3、工作严谨细致，具备较强的跨部门协作与突发事件处理能力。 4、护理、临床医学等医学等相关专业优先，大专及以上学历。