临床协调员crc

岗位职责： 1、负责试验样本的采集、处理、保存与运送； 2、负责受试者的筛选、取样、知情、入组、细胞回输和定期随访； 3、负责临床试验文件（源文件、CRF）的收集、整理、归档与管理； 4、负责管理研究药物的接收、储存、分发、回收与计数，并完成相关记录。 5、作为主要联络人，协调医院内部各科室（检验科、病理科等）及配合CRA的工作； 6、协助收集临床试验主协议、预约启动会、准备启动会材料；协助完成伦理委员会资料的递交与备案； 7、负责处理不良事件（AE）和报告严重不良事件（SAE）。 任职要求： 1、护理学、医学、药学、中药学、制药工程等医药专业大专及以上学历，优先考虑本科及以上学历； 2、有肿瘤项目经验或者细胞治疗项目经验者； 3、3-5年以上SMO或申办方工作经验； 4、有GCP证书并接受过相关法规培训； 5、对接受试者细心耐心，工作严谨有条理。