临床研究医生CRP-非肿瘤

该职位来源于猎聘 主要职责： 1. 支持起草临床试验方案和研究报告。 2. 为开发临床试验相关文件和其他职能部门的流程提供医学/科学投入。 3. 与研究者建立并保持联络。 4. 作为医学监查为临床试验和临床运营团队提供医学支持。 5. 支持需要医学专业知识的监管备案。 6. 领导临床试验数据审查和生成临床质询，为临床研究报告提供质量控制和数据验证。 8. 在临床试验实施和临床试验外包过程中支持临床研究地点和 CRO 选择。 任职要求： 1. 临床医学硕士/博士教育背景； 2. 既往制药公司或 CRO 公司医学经理 3 年及以上自免领域经验，有哮喘临床项目经验； 3. 熟悉 GCP、SOP 和监管要求； 4. 有良好的英文文献检索、阅读和翻译能力；有医学文件撰写能力； 5. 具有良好的团队合作精神，适应快节奏、精益的工作环境，能够与内部同事和外部临床专家建立良好的关系； 6. 具有良好的口头和书面沟通技能，乐于学习和钻研，具有独立领导、完成项目的能力。