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微生物主管(J11684)

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百普赛斯
北京-大兴区, 中国3天前截至 2026/10/5
全职

职位描述

职责描述: 1. 负责检测方法与平台开发: a) 负责或主导新产品、新项目的微生物检测方法(如无菌检查、细菌内毒素、支原体检测、生物负荷等)的开发、转移、验证及确认工作。 b) 评估和引入新的微生物检测技术及设备,持续优化现有检测流程,提升检测效率和准确性。 c) 负责开发和调研新型微生物检测方法,落地并实施检测等。 2. 负责日常检测与分析: a) 独立执行原材料、中间产品、原液、半成品、成品及生产环境(洁净区空气、表面、水系统等)的微生物限度、无菌、内毒素、支原体等检测。 b) 准确记录实验数据,对检测结果进行趋势分析和统计,及时报告异常情况。 c) 负责微生物实验室的搭建和日常管理,包括设备维护、菌种管理、培养基适用性检查等。 3. 负责微生物实验室管理与合规: a) 确保微生物检测活动符合中国药典、USP、EP、FDA及cGMP等相关法规和公司SOP要求。 b) 参与撰写、审核和修订微生物检测相关的标准操作规程(SOP)、验证方案和报告等质量管理文件。 c) 协助应对客户审计、官方审计并提供专业的技术支持。 4. 偏差与异常调查: a) 主导或参与微生物检测相关的OOS/OOT(超标/超趋势)结果调查、偏差处理和纠正与预防措施(CAPA)的制定与实施。 b) 对生产环境中发现的微生物污染进行溯源分析,提出有效的控制建议。 任职要求: 1、 具备丰富的无菌检查、细菌内毒素、支原体检测和微生物限度检查的实践经验。 2、 具备洁净区环境监控和水系统微生物监控的实践经验 3、 本科及以上学历,微生物学、生物技术、医学检验、药学等相关专业 4、 拥有3年以上在制药、生物技术或医疗器械行业微生物检测实验室的工作经验 5、 精通并熟练掌握中国药典、USP、EP等关于微生物检测的法规要求。 6、 有主导完成微生物检测方法学验证或新实验室

Keywords
3年以上

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