临床监查员-北京

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1. 通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行； 2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等； 3. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题，协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系； 4. 对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训； 5. 应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件； 6. 与其他职能部门共同合作； 7. 完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。 任职资格 1.医学、药学相关专业本科及以上学历； 2.了解临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规者优先； 3.1-2年CRA经验，有肿瘤项目经验（优先考虑乳腺癌、血液瘤、实体瘤、肿瘤I期），既往企业经验优先考虑CRO经验； 4.能适应经常出差。