临床监察员

该职位来源于猎聘 职责描述： 1.协助调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息 2.起草知情同意书、病理报告表等临床试验所需文件 3.按照项目计划按时完成研究中心立项、伦理、协议签署、备案、遗传办审批/备案、启动会、监查、结题 4.负责临床试验中心试验物品，包括试验文件及试验相关设备、试剂、耗材的协调与管理 5.领导安排的其它工作 任职要求： 1.医学、药学或相关专业本科及以上学历，通过专业机构GCP培训。 2.两年以上临床研究监查工作经验，能够独立进行临床监查，具备三类体外诊断试剂项目经验者有先。 3.良好的沟通能力和表达能力，积极主动的工作态度，能适应出差。