药理药效副总监/总监

岗位职责： 1. 组织/参与新药靶点或新治疗技术等的调研和和验证，在靶点选择、立项依据和策略方面给出专业建议； 2. 制定/审核创新ADC、多抗药物的药理、药代和/或者毒理实验体内外的研究方案并组织实施； 3. 具备建立细胞水平的实验平台的经验,特别是免疫细胞及肿瘤细胞的功能实验的经验，以及应用相关平台,进行抗体筛选的实践；外包试验的联系、协调、跟进和监督； 4. 为项目筛选和其它在研项目包括临床项目提供相关技术支持，根据需要撰写/审核试验总结报告/研究者手册、IND申报资料中的药理学部分； 5. 根据临床前信息（药代、药效及毒理等）对临床进行预测，协助/高效设计合理的I期试验，负责与临床药理专家沟通，以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性。 任职资格： 1、学历要求：博士以上学历，有海外背景或全球生物制药企业相关工作经历者优先； 2、专业要求：生物/化学、DMPK、毒理、药理学及相关专业； 3、工作经验：具有5年以上抗体药理分析开发经验，有项目完成IND/BLA/NDA申报经验者优先；熟悉抗体药物药效、毒理或药代动力学研究，能独立设计实验方案和审阅实验报告，有ADC药物药理开发经验优先；熟悉生物技术药物的药理方面注册申报和相关法律法规及有关研究指导原则。 4、能力要求：（1）具备部门内部及部门间的管理协调能力，以及多项目同步推进的项目管理经验。（2）有自我驱动力，具备高度的责任感和创业精神。（3）具备良好的沟通、组织协调能力和优秀的团队管理能力。 5、语言要求：优秀的中、英文阅读、写作及沟通能力。