农药登记急性毒理试验项目负责人

工作时间：周一到周五：8.30-12.00 13.00-17.30 13.30-18.00（夏季）周六 ：9.00-12.00 中午提供员工餐 五险一金 岗位定位：对单份急性毒理试验项目全过程、原始数据、试验报告负最终法律与技术责任。 岗位职责 1.接收客户需求，依据 GB 15670、OECD、农业农村部农药登记毒理准则，起草、审核、批准试验计划书；评估受试物特性，确定试验设计、剂量分组、动物种属、染毒方式、观察周期（急性毒理一般 14d 观察期） 2.确认试验设施、动物、仪器、SOP 满足试验条件；将试验计划副本提交 QA，全程与 QA 保持沟通 3.管控试验实施：审批试验偏离，评估偏离对试验结果的影响，决定是否继续 / 终止试验；监督给药、临床观察、解剖、样本采集全流程 4.审核原始记录、动物临床观察记录、大体病理记录；组织 LD₅₀/LC₅₀统计分析，批准最终 GLP 试验报告，保证报告真实完整可溯源 5.负责试验资料归档确认；对接客户、农业农村部核查，回答监管 / 客户技术问询；参与 SOP 编写、人员培训、实验室资质评审 6.协调病理、QA、动物、受试物管理岗位；项目风险识别与 CAPA 管理 任职要求 1.本科及以上，毒理学、动物医学、农药学、药理学、生物学相关；≥3 年 GLP 农药毒理试验经验，独立负责过急性经口 / 经皮 / 吸入 / 刺激致敏全套项目 2.熟悉 GLP《农药登记试验质量管理规范》、农药登记毒理学试验准则；掌握 Bliss 法、霍恩法 LD50 计算 3.持有实验动物从业人员上岗证；具备良好英文阅读能力（OECD 准则）；具备试验偏离评估能力 4.严谨，强文档意识，可应对农业农村部现场核查； 5.备案过农业部国内急毒SD或在GLP毒理实验室任职项目负责人优先考虑。