临床前多肽项目负责人

1、主动对体外筛选试验数据进行汇总、分析；提供研发思路，团结同事，有效促进项目研发进度；根据公司制订节点完成临床前药理研发工作；熟悉CDE、FDA、EMEA相关指南，能够在指导下完成申报资料撰写；完成部门交办的其他工作。 2、GLP‑1 等代谢多肽项目从 PCC 到 IND 申报完整经历；熟练肥胖、糖尿病、NASH 动物模型，懂多肽免疫原性、种属差异；负责药效策略、CRO 管理、CTD 药理资料审核，能识别药物风险，跨部门协同推进项目至申报。 3.熟悉多肽体外活性筛选和流式技术的优先，或特别优秀的相关研究领域的应届博士。