药理药效研究员

岗位职责 1.药理药效实验验证：负责管理CRO进行候选药物in vitro & in vivo 药理药效实验验证，开展体外分子生物学活性、药效、质量及成药性评价实验验证，承担体内药效、PK等相关研究工作，规划样品检测与结果评估。 2.设计实验方案：负责体外、体内实验方案设计，合理规划实验分组与对照；根据CRO实验数据、统计分析、数据整理，审核研究报告，为项目决策提供依据。 3.供应商管理：负责筛选、对接外部 CRO，制定项目要求，跟进项目进度，审核 CRO 实验方案、原始数据及报告，把控项目质量、风险与交付节点。 4. 项目跟进：跟踪项目进展，与内部研发团队协同沟通，评估候选药物活性、成药性，输出项目阶段性评估意见。 5. 研读国内外药理、药代相关指导原则，持续跟进领域新技术，优化体内外评价模型。 6. 识别项目关键风险，提出实验优化策略，支撑候选分子筛选、推进临床前研究立项。 任职要求 1.本科及以上学历，硕士优先。药理学、药剂学、生物医学、药学等相关专业。 2.3年以上工作经验，具备体外药效/成药性评价、体内药效实验经验，熟悉大分子、小分子Payload，有ADC分子早研体外体内药效经验优先。 3. 有 CRO 项目对接、外包实验管理经验，能够审核 CRO 方案与研究报告，把控外包项目质量与进度。 4. 严谨务实，具备较强的项目管理、跨部门沟通能力，良好的问题分析与解决能力。 【我们提供】 1.有竞争力的薪酬包： 薪资面议，固定薪资 年终奖金 福利补贴，共享公司成长价值。 2.集团化平台资源： 背靠集团产业资源，兼具大平台的稳定性与初创公司的成长空间。 3.与资深科学家同行： 直接向公司核心管理层汇报，深度参与创新药研发全过程，接触行业前沿。 4.扁平开放的文化： 尊重专业，拒绝官僚，简单高效的沟通氛围。