药食同源工厂厂长 / 筹建负责人
杭州康普达信息科技有限公司职位描述
药食同源工厂筹建项目负责人 / 建设总监 / 厂长 / 生产总监 【岗位定位】从0到1负责药食同源多座工厂项目筹建,完成设计、施工、设备、验证、许可取证、试产和移交。 【项目背景】公司围绕药食同源布局多座生产基地,走租赁/轻资产、9至10个月快速投产模式,包括代用茶、调味茶工厂、健康产品生产基地、一厂四品柔性工厂、农工旅融合透明工厂等。该岗位需统筹或分管项目筹建。 【产品类别】规划包括代用茶、冲调谷物制品、膏方植物饮料、冻干食品、冷热敷贴等。 【工作地点】Base杭州,厂址分布于浙江、安徽、湖南等省份。 【核心职责】 (一)筹建期(自到岗至投产,对进度、质量、成本、安全负总责) 1、前期规划与设计协同(聚焦落地) ① 参与工艺路线与总图布局评审,从当地建设条件、报批可行性、施工可落地性角度提供输入; ② 接收设计成果,组织施工单位图纸交底与现场会审,确保设计意图准确转化为施工落地; ③ 编制项目总控计划(报批—施工—设备—取证—投产)与投资预算,报批后组织实施与控制。 2、报批报建(当地落地核心职责) ① 负责项目备案/核准、规划、施工许可等仙居当地建设手续办理; ② 组织环评及排污许可、消防设计审查与验收、节能审查、职业病危害预评价及"三同时"验收; ③ 对接仙居县当地政府主管部门,跟进产业政策与扶持补贴申报。 3、工程建设管理 ① 组织勘察、设计、施工、监理等参建单位的招标与履约管理; ② 对进度、质量、成本、安全负总责,组织关键节点验收(基础、主体、洁净装修、机电安装); ③ 重点管控:洁净车间施工质量、防交叉污染落实、公用工程安装质量。 4、设备与产线建设 ① 依据已确定的工艺方案与设备选型清单,完成设备的采购、安装调试与验收,覆盖:代用茶、代餐粉、植物饮料、冻干产品等; ② 公用工程:纯化水、蒸汽、制冷、空压、配电增容; ③ 组织设备联动试车、试生产与工艺验证。 5、许可与体系认证取证 ① 按 GB 14881 及 SC 审查细则,组织厂房现场与文件体系达标; ② 负责 SC 食品生产许可申报、现场审查与整改闭环,直至取证; ③ 主导国内外体系认证:统筹 ISO 22000/HACCP 落地;主导或配合 FDA 注册、Halal、欧盟相关认证(EU 有机/BRC/IFS)的体系搭建、文件准备、现场迎审与整改闭环,确保具备国内外市场准入资质。 6、投产准备 ① 组建生产、设备、品控、仓储初始团队; ② 搭建生产/设备/EHS 管理制度雏形,衔接公司质量体系文件(SMP/SOP); ③ 组织试生产、产能爬坡,实现量产交付。 (二)运营期(转任生产厂长后) ① 全面负责生产运营:计划、质量、设备、仓储、安全环保、成本; ② 运行并持续改进质量与食品安全管理体系(含 ISO 22000/HACCP 及国际认证),配合体系文件落地执行; ③ 推进降本增效、产能提升与精益改善; ④ 负责团队管理与人才梯队建设; ⑤ 对接市场监管、环保、应急、消防等部门日常检查与整改。 【基础要求】 1、学历专业:统招本科及以上,食品科学/制药工程/生物工程/机械/过程装备/工程管理等相关专业; 2、经验年限:8 年以上食品/保健食品/制药行业经验,其中至少完整负责或深度参与过 1 个工厂(或大型车间)从立项到 SC/GMP 取证投产的筹建项目; 3、合规与体系认证:熟悉 GB 14881、SC 审查细则、洁净厂房设计与验收;熟悉环评、消防、竣工验收全流程;具备国内外体系认证实操经历,主导或深度参与过 ISO 22000、HACCP、FDA 注册、Halal、欧盟相关认证(EU 有机/BRC/IFS 等)中至少两项的申报、体系搭建、现场迎审与取证闭环; 4、图纸与验收能力:能阅读建筑/机电/工艺图纸并组织图纸会审;熟悉洁净厂房及公用工程(纯化水、蒸汽、制冷、配电)安装质量与验收要点; 5、工艺设备:熟悉提取浓缩、熬膏灌装、代用茶包装、冻干等工艺设备的选型逻辑与落地验收;懂公用工程(纯化水、蒸汽、制冷、配电)配置; 6、工程能力:具备进度、成本、质量、安全实操经验;熟悉属地报批报建与政府验收流程,能独立对接主管部门推进建设手续; 7、项目管理:熟练运用网络计划、关键路径、投资控制等方法;熟练使用 Office 等工具; 8、其他:能长期驻地仙居县/黄山区;廉洁自律。 【优先条件】 1、有外资食品品牌的生产工厂/供应商、外贸出口业务经验者优先 1、有膏方/膏滋、代用茶、冻干产线建设或生产管理经验者优先; 2、有中型以上工厂筹建项目负责人经验者优先; 3、有投产后厂长/生产经理任职经验者优先; 4、有 ISO 22000/HACCP 搭建经验、FDA/Halal/欧盟认证实操经历者优先;
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