高级药物分析（武汉）

此岗位需要base青岛半年到一年的时间，介意者勿投。 岗位职责： 1. 负责医药原料的的质量研究及方法学验证工作，CDMO/糖医药原料分析工作经验者优先； 2. 熟悉并执行GMP like实验室管理运行规范，确保实验过程合规； 3. 精通HPLC/UPLC、GC等分析仪器的操作与维护，完成样品分析任务； 4. 依据中国药典（ChP）、美国药典（USP）、欧洲药典（EP）等各国药典质量标准进行质量控制与检测； 5. 遵循GMP、GLP及ICH指导原则等行业法规开展研究工作。 任职要求： 1. 药学、药物分析、制药工程等相关专业本科及以上学历； 2. 需具备5年以上仪器分析经验； 3. 拥有2-3年质量研究与方法学验证经验，有新药或新型化合物质量研究经验者优先； 4. 熟悉GMP、GLP、ICH指导原则及各国药典质量标准； 5. 精通HPLC/UPLC、GC等分析仪器操作。