项目专员/助理

岗位职责 1. 负责毒理等临床前研发项目全流程管理，统筹项目立项、计划排期、进度跟踪、节点交付。 2. 对接客户需求，负责项目沟通、方案确认、进度汇报、疑问答疑，维护客户关系，保障项目顺利交付验收。 3. 协调实验、质控、报告、商务等跨部门资源，解决项目推进中的问题，管控进度、质量、成本、风险。 4. 跟进实验执行过程，审核实验数据及研究报告，确保项目严格遵循GLP规范及行业研发标准。 5. 负责项目资料归档、过程记录、会议纪要、项目复盘，完成项目闭环管理。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、药理学、生物学、预防医学、动物医学等相关专业。 2. 3-5年临床前CRO项目管理/实验研究相关经验，熟悉毒理常规研发流程者优先。 3. 了解GLP实验室规范、临床前研发项目流程，具备独立对接客户、推进项目的能力。 4. 逻辑清晰、沟通协调能力强，抗压性好，可同时并行管理多个项目。 5. 熟练使用办公软件，做事细致严谨，有责任心。