药物临床医学写作经理（MW）

工作职责： 1.药物临床项目的资料准备和撰写（研究者手册、临床综述和总结、总结报告等）； 2.国内外相关文献资料收集与整理； 3.内部医学文件 QC； 4.支持商务部门竞标相关医学资料搜集、整理； 5.对项目 CRA、CRC 等进行临床方案培训； 6. 视需要，执行其他职责。 任职要求： 1. 熟悉药物临床试验管理规范（GCP）、药品监督管理等相关法规要求； 2. 良好的英语书写能力； 3. 工作仔细、认真、具有良好的问题协调／解决能力及应急处置能力； 4. 具有良好的沟通技能和团队合作精神。 5. 医学或药学相关专业，硕士及以上学历。