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临床项目经理PM-上海/苏州

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信达生物
上海-闵行区, 中国1个月前
全职

职位描述

岗位目的: 负责所辖区域内临床研究医院端各项事务和工作,保障临床项目的高速度、高质量、高效能执行。监督和管理团队的各项工作,带领和指导团队,保障团队高绩效,并协助大区和部门负责人将工作平台化、系统化。 主要工作职责: (1)根据试验方案、SOP和GCP的要求,负责组织人员进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等研究中心启动前的工作; (2)制定科学、可行、全面而详细的研究中心运营计划,包括临床监查管理、研究中心费用预算,可能出现的问题及解决方法等。了解各研究中心的进展,时刻熟知各中心存在的问题,提前做好研究中心的风险控制; (3)保证临床研究的执行和监查质量; (4)CRA工作安排、各中心流程、入组、项目问题及研究者问题的及时解答、监查报告的审阅、对项目的执行重点和难点问题的实时监控、绩效考核、思想动态等; (5)监督CRA所在项目所负责中心的进展和实施情况,以确保临床试验进度符合既定要求、成本控制在预算内,并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP、工作指南、操作流程等要求; (6)保证团队成员良好的内外部沟通,包括对外与研究中心的研究者、机构、伦理等各方的沟通,和对内与公司内部的医学经理、项目经理、转化医学、 数据经理、临床质量、临床研究保障等部门的沟通; (7)团队组织设计、人员配置、岗位设计及定义。团队绩效管理:目标设定、绩效反馈、绩效评估、员工职业发展辅导; (8)团队文化建设及氛围打造:理解公司文化价值观,并通过沟通加强团队成员的理解,以身作则,践行文化价值观。将公司文化价值观的内容与日常招聘、绩效管理、反馈与沟通融合; (9)协助上级领导开展培训交流平台工作,包括制定针对CRA的培训计划,协助完成培训课件,开展知识培训或经验交流分享等活动; (10)协助上级领导完成体系建设,包括制定针对CRA中心管理工作相关的WI,完善部门体系。 任职资格 学历及专业:本科/硕士学历(或特优秀大专生),药学或临床相关专业; 工作经验:3年以上PM经验,有外企PM背景; 语言:良好的英文听说读写能力; 专业知识: 1. 精通GCP规范,熟悉中国及ICH对临床试验的相关要求及政策法规 2. 熟悉临床研究开展各环节相关过程 技能要求: 1. 娴熟的办公设备及办公软件操作技能 2. 良好的沟通能力和语言表达能力 3. 较强的公关能力、危机处理能力和解决问题的能力 4. 团结和凝聚团队能力,具有较强的影响他人的能力 其他要求: 1. 对达成目标有执着的态度和高度的责任感及使命感 2. 有较强的责任心、创新意识、团队协作能力和应变能力 3. 有经营意识和底线思维,不断追求提升团队能效

Keywords
3年以上

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