QA专员
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广东凯特精密机械有限公司澳门-圣方济各堂区, 中国2个月前截至 2026/9/9
全职
职位描述
岗位职责： 1.负责公司药品生产全过程的质量监控与检验工作，确保符合GMP规范 2.执行原料、中间体及成品检验 3.负责实验室仪器设备的日常维护与校准，确保检测数据准确可靠 4.参与偏差调查与CAPA措施跟踪，协助完成年度质量回顾报告 任职要求： 1.药学、药物分析或相关专业大专及以上学历，年龄30周岁以下 2.具备2年以上药品检验工作经验，优秀应届毕业生需为2026届相关专业本科 3.熟悉中国药典、GMP法规及实验室管理规范，能独立完成常规检验项目 4.掌握HPLC、GC等分析仪器操作，具备检验数据处理及报告撰写能力
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2年以上
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