QC质检员（浙江德清）

工作职责 1. 严格遵照现行药典、GMP规范及企业SOP，负责原料药、制剂原辅料、包装材料、中间品、成品及稳定性考察样品的全流程理化检测与分析工作。 2. 熟练操作气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）等精密分析仪器，准确记录并处理检测数据，及时出具真实、合规的检验报告。 3. 深度参与公司质量管理体系的日常运行与持续改进，协助完成偏差调查、OOS/OOT调查及相关验证工作。 4. 协助负责所辖区域内检验仪器设备的日常维护、期间核查与保养工作，确保仪器处于良好校准状态，保障实验室检测环境符合规范要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，制药工程、化学工程、药物分析、应用化学等相关专业。 2. 熟悉药品检验基本流程与操作规范，具备独立开展化学实验的实操能力，有气相、液相色谱仪等分析仪器实际操作经验者优先。 3. 具备严谨细致的工作作风与高度的责任心，学习能力强，能够严格遵守实验室管理规定与数据完整性要求。 4. 有医药行业QC岗位实习或工作经验、熟悉GMP质量管理体系者优先考虑。