医疗器械认证支持专员

职位描述： 1.根据程序文件，将客户ISO 13485认证需求正确及时转化为工作表（CWS），并输入系统； 2.根据程序文件，将客户MDR认证需求正确及时转化为工作表（CWS）正确及时输入系统； 3.回复国外对CWS的行政query； 4.擅长沟通，促进国外尽快批复China DO CWS； 5.及时反馈国外对人天的意见和看法，以便前线及时调整报价； 6.根据变更程序文件，进行变更CWS的准备、上传和批复； 7.能主动思考，在工作中识别出可改进之处。 职位要求： 1.生物医药相关专业背景(可接受优秀应届生)，有医疗器械行业工作经验者佳（注册、生产、研发、QA均可）； 2.英语读写需熟练，可英语交流者佳； 3.主动学习和思考，擅长程序的使用和管理； 4.擅长对内对外沟通。