Stefania Bazurto

Ingeniera Biomédica con más de 6 años de experiencia profesional, orientada a la normatividad vigente alrededor de los dispositivos médicos dentro de las cuales se destacan los procesos de habilitación, acreditación y la aplicación del conjunto de normas que han modificado los estándares para la prestación de servicios de salud y en compañías importadoras y comercializadoras de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico Orientada al cumplimiento de resultados, liderazgo, innovación y capacidad de emprendimiento.

Durante mi experiencia profesional he realizado funciones como: elaboración y administración de hojas de vida, diseño de guías rápidas, diagnóstico de fallas en los equipos médicos, certificaciones en CCAA, auditorías internas y externas, gestionar y proveer la documentación técnica y legal para mantener el programa de renovaciones y modificaciones de los equipos y dispositivos médicos, reporte de alertas sanitarias ante las entidades competentes.

En las empresas que he trabajado he logrado consolidar excelentes grupos de trabajo que con base en actividades como compartir el conocimiento y fomentar el crecimiento profesional y personal de los colaboradores, se ha logrado generar un impacto positivo y servicio superior en las tecnologías médicas que distribuimos. Caracterizada por establecer ambientes de trabajo en equipo y trabajo individual enriquecido por la puntualidad, honestidad que permiten generar aptitudes para la adecuada adaptación a diversos ambientes laborales.

Cuento con más de 6 años de experiencia como ingeniera biomédica, en donde me he desempeñado en actividades de calidad y de aseguramiento de los procesos normativos y de control de dispositivos y equipos médicos. Dentro de las funciones que he desempeñado destacan las siguientes:

• Control de inventarios de equipos.
• Elaboración y control de hojas de vida de equipos médicos.
• Gestión de cronograma de mantenimiento preventivo.
• Elaboración de guías rápidas de uso y fichas técnicas.
• Obtención Certificación de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA) de acuerdo con la resolución 4002 de 2007.
• Programas institucionales de Tecnovigilancia.
• Elaboración de indicadores de cumplimiento.
• Liberación de producto importado.
• Acondicionamiento de productos.
• Preparar documentación ante las entidades sanitarias (Dosier, alertas sanitarias, no-requiere, modificaciones y renovaciones de registros sanitarios).

Realice mi pregrado en la Universidad Manuela Beltrán, del año 2010 al 2015. Cuento con certificación INVIMA y tarjeta profesional