Homeoffice 2-3 Tage pro Woche möglich Ihre Aufgaben Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit