Batch Record Interpretation - 18+ Stellen

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Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: Betriebliche Durchsicht der Chargenpapiere Kontrolle der ausgefüllten HABs (auch Umbuchungen) auf GMP-gerechte Dokumentation inklusive Nachverfolgung zeitnaher Korrektur durch die verantwortlichen Betriebe Strenge Einhaltung der OLT (Order Lead Time) inklusive de

Luye Pharma AG

Als Batch Record Review Specialist (m/w/d) innerhalb der Produktion spielen Sie eine zentrale Rolle bei der Prüfung und Freigabe der Herstelldokumentation, um sicherzustellen, dass alle Prozesse gemäß den GMP-Anforderungen ablaufen. Sie sind Teil des Herstellungsprozesses und führen Batch Record Rev

*Bausch + Lomb** ( www.bausch-lomb.de ) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Million

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Ihre Aufgaben Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Changes im System Veeva (Impact-Analyse, Root Cause, Umsetzung) GMP-gerechte Kontrolle und Nachverfolgung von Chargenpapieren/HABs , inkl. OLT-Einhaltung und Begleitdokumenten (IPC, Audit-Trails, EMT) Unterstützung bei Audits, Inspektionen und do

Stellenbeschreibung Ihre Karriere in der Pharmabranche – stellen Sie höchste Produktionsstandards sicher. Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regul

Job Description Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns a

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Batch Record Review Specialist (m/w/d) bei Luye Pharma AG | softgarden View job here Die Luye Pharma AG in Miesbach ist seit 1997 Part­ner der Phar­ma­in­dus­trie welt­weit. Wir sind Ent­wick­ler und Her­stel­ler in­no­va­ti­ver transdermaler Dar­rei­chungs­for­men (Wirk­stoff­pflas­ter) von be­währ

Ihre Karriere in der Pharmabranche – stellen Sie höchste Produktionsstandards sicher. Als Ingenieur (m/w/d) in der Qualitätskontrolle übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der GMP-gerechten Dokumentation und Chargenprüfung für die Pharmaindustrie. Sie stellen die Einhaltung regulatorischer Vorgaben

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Ihre Aufgaben bei Roche Diagnostics: Bearbeitung Abweichungen, CAPAs und Prozess Changes (z.B. Recherche nach Abweichung etc.): Bearbeitung von Abweichungen inkl. Impact Analyse, Root Cause Analyse und Ableitung von CAPAs im elektronischen System Veeva Planung, Koordination und Durchführung von

Vetter

# **Mitarbeiter Batch Record Review - in Teilzeit (m/w/d)** Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. *Wir verlassen uns auf Sie:** Sie überprüfen effizient und termingerecht die pharmazeutisch relevanten Dokumentationen der Produktion nach cGMP-Vorgaben für die finale Chargenfreigabe

Jobfair

Specialist Batch Record Review (m/w/d) bei Roche Arbeitsort: 68159, Mannheim Was Sie erwartet: Bearbeitung von Abweichungen inkl. Impact Analyse Planung, Koordination und Druchführung von Changes und CAPAs im System Veeva Prüfung der Chargenpapiere und Kontrolle der HAB auf GMP-gerechte Dokumentatio

Ihre Aufgaben Sie suchen ein Unternehmen, das Sie optimal in Ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung unterstützt- Sie suchen ein Unternehmen, bei dem Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben freuen können- Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir bieten abwechslungsreic

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