Mowlid Petersen

Projektleder og CQV-specialist med 7+ års erfaring inden for idriftsættelse, kvalificering, validering og GMP-regulerede projekter i den farmaceutiske industri og life science-sektoren. Jeg kombinerer et stærkt ingeniørfagligt fundament med praktisk lederskab inden for rene forsyninger, facilitetsdesign, procesudrustning og tværfaglig projektgennemførelse i stærkt regulerede miljøer. Jeg søger freelanceopgaver som projektleder, CQV-ansvarlig, valideringsansvarlig eller teknisk projektleder, med stor interesse for bredere tekniske projektleveranceroller.

Mit nyligt afsluttede projektledelsesprogram hos Mannaz styrker yderligere min evne til at lede struktureret gennemførelse, tilpasse interessenter, styre risici og sikre pålidelig leverance fra design til overdragelse.

Senior Konsulent (Ejer) - Engipharm Consulting

Projektleder, Rene Forsyninger | Global Pharma Virksomhed - Engipharm Consulting

(2025-07)

• Fungerer som primær kontaktperson mellem kunden og eksterne leverandører, driver fremdrift, tilpasning og leveringskvalitet på tværs af pakkeomfanget.
• Sikrer, at pakkeejere leverer i overensstemmelse med tidsplan, omfang og regulatoriske krav.
• Leder tekniske afklaringer og tilpasning mellem interne interessenter og eksterne ingeniørpartnere.
• Ejer ingeniørkoordineringen af risikovurderinger for rene forsyninger og understøtter regelkonform beslutningstagning og rettidig godkendelse.
• Administrerer leverandørdokumentationspakker og driver rettidig overdragelse til validering og drift.

Produktionssupporter (Fermentering & Oparbejdning) - Alten

(2024-09 - 2025-05)

• Håndterede mindre og større afvigelser ved hjælp af struktureret A3 problemløsning.
• Samarbejdede med QA, produktion og tekniske teams om at sikre regelkonform og rettidig afvigelseslukning.

Ingeniør / Konsulent - Ramboll

(2022 - 2024)

Projektleder, Luftseparationsenhed (Medicinsk Oxygen API) - Ramboll

(2022 - 2024)

• Udviklede og vedligeholdt masterplanen i Microsoft Project og sikrede levering af centrale milepæle.
• Styrede projektgennemførelse og ressourceplanlægning på tværs af hele livscyklussen.
• Ledede verifikationsaktiviteter og CAPA-styring for at sikre regeloverholdelse og inspektionsparathed.
• Udarbejdede og gennemgik vigtige projektdokumenter, herunder VMP, VPL og URS.
• Faciliterede PFMECA-baserede risikovurderinger for at identificere og afbøde kritiske design- og leverancerisici tidligt.

CQV-ansvarlig / Projektleder, GMP Facilitet - Ramboll

(2022 - 2024)

• Koordinerede tværfaglige arbejdspakker og ingeniørdiscipliner for at opretholde tilpasning på tværs af omfang, grænseflader og prioriteter.
• Ledede basis- og detaljeret design for forsyninger og procesudrustning med stærkt fokus på GMP-overholdelse og teknisk robusthed.
• Ejede CQV-omfanget fra DQ til SAT, linjegennemgange, leverandørkoordinering, verifikationsgennemførelse og endelig overdragelse.

Teamleder, Lean Implementering - Ramboll

(2022 - 2024)

• Implementerede Lean-værktøjer og visuelle styringssystemer for at styrke engagement og driftsmæssig ydeevne.

Kvalitetsingeniør - Prent Corporation

(2021 - 2022)

• Udarbejdede og gennemførte OQ- og PQ-protokoller i tæt samarbejde med kunder.
• Udførte statistisk analyse af valideringsdata (Cpk/Ppk).
• Administrerede valideringsaktiviteter på tværs af flere projekter for at sikre regelkonform og rettidig levering.
• Fungerede som kontaktperson mellem Salg, Produktion og QA for at tilpasse valideringskrav og interessentforventninger.

GMP Supporter - Novo Nordisk (DFP)

(2019 - 2021)

• Gennemførte rodårsagsanalyser af afvigelser og forbedrede produktions-SOP'er for at understøtte regelkonform drift.
• Støttede daglig GMP-drift på tværs af produktion og QA.

Projektledelsesprogram - Mannaz (2026-05)

B.Eng. - Kemiteknik - Technical University of Denmark (DTU) (2019)