Michelle Toumeni Hako

Professionnelle des sciences biomédicales avec plus de trois années d'expérience en laboratoire d'analyses médicales, Microbiologie moléculaire et en assurance qualité. J'ai développé des compétences dans le suivi opérationnel de laboratoire, le respect des procédures opératoires standardisées (SOP), le suivi des indicateurs qualité et l'analyse de données biologiques. Je débuterai en octobre 2026 une formation professionnelle d’Attachée de Recherche Clinique (ARC) à SupSanté.

Je recherche aujourd’hui un stage dans le secteur de la recherche et du développement, au sein d’un hôpital public, d’un CRO, d’un laboratoire pharmaceutique, d’une entreprise de biotechnologie ou d’un organisme de recherche. Je souhaite notamment découvrir et développer mes compétences dans les activités de recherche clinique, préclinique, coordination d’études, Gestion de la documentation des essais (TMF/eTMF, Investigator Site File), monitoring d'essais cliniques (BPC/ICH-GCP, eCRF, la pharmacovigilance), gestion des données et qualité /réglementaire. Mon objectif à terme est d’évoluer vers un poste de Clinical Research Associate (CRA), tout en restant ouverte aux différentes opportunités permettant d’acquérir une première expérience dans le secteur.

J'apprécie le travail de terrain, les déplacements professionnels et la collaboration avec des équipes pluridisciplinaires dans un environnement international.

Disponibilité : à partie de Janvier (Stage de 4-6 Mois)

Coordonnatrice de Laboratoire at DISPENSAIRE ET MATERNITE SAINT AMBROISE ET RITA (2022-08 – 2025-09)

• Réalisation de prélèvements, préparer les réactifs, milieux de culture, solutions et l'étalonnage des équipements et d'analyses biomédical dans le respect des normes de qualité et règlementation de laboratoire.
• Rédaction et mise à jour de documents (SOP, procédures, planning, reporting, synthèse des résultats)
• Participation aux audits internes et suivi des indicateurs qualité et conformité réglementaire (standards de qualité, hygiène et sécurité, déchets de laboratoire, contrôles internes),
• Préparation des réunions de suivi, communication avec les équipes et formation des nouveaux collaborateurs.
• Principes stricts de qualité et d'intégrité des données, transférables à la gestion des données d'essais cliniques.

Assistante Biologiste Opérationnelle & Qualité at Laboratoire LANAVET Douala (2021-01 – 2021-07)

• Prélèvement des échantillons et analyses, Recueil, saisie et mise à jour des données dans la base de données,
• Participer au développement et à l’optimisation des activités opérationnelles et protocoles analytiques: (extractions, PCR/qPCR, cultures cellulaires, ELISA, électrophorèse…)
• Planification des présentations de l’état d’avancement de l’étude et gestion des activités diverses du laboratoire
• Traitement, interprétation de données expérimentales avec communication et rédaction (de comptes-rendus, articles et mémoire/Rapport).
• Suivi des Bonnes Pratiques de Laboratoire, des non-conformités, les réclamations et des actions correctives.

Assistante Microbiologiste Moléculaire at Hôpital Laquintini Douala (2020-04 – 2020-09)

• Collecte de données cliniques et réalisation d'analyses biologiques et biochimiques: données moléculaires (PCR/qPCR), cytologiques (microscopie, FNS), immunologiques (ELISA, agglutination) et diagnostiques.
• Suivi de la traçabilité et de la fiabilité des analyses biologiques ainsi que des indicateurs de performance (KPI) des données chiffrées pour une optimisation opérationnelle.
• Organisation et suivi des activités d’analyses et d’essais de laboratoire dans le respect des procédures et exigences réglementaires.
• Gestion des stocks, consommables et commandes du laboratoire.
• Préparer les audits internes et les contrôles externes d'accréditation

Formation Professionnelle d’Attaché de Recherche Clinique – Ecole SUP SANTE - Paris, France (2026 – 2027)

Master in Biologie Moléculaire et Cellulaire – Université de Douala, Cameroun (2022 – 2023)

Licence in Biochimie – Université de Douala, Cameroun (2019 – 2020)