Thibault Teissié

Expert en qualité avec 27 ans d'expérience dans les secteurs santé, chimie et aéronautique. Spécialisé dans la mise en place de systèmes qualité (ISO 13485, ISO 9001, EN 9100), l'optimisation des processus, et la gestion des risques. Fort d'une expertise en stérilisation (OE, γ, vapeur) et en amélioration continue. Trilingue (FR/EN/ES), orienté résultats et leadership d'équipes.

Chef de Projet Utilisateur at Pharmaset (Conseil Pharmacie) (2024-06 – Present)

Représenter la production pour un ensemble de projets pharmaceutiques (laverie, SAS, stockage, ateliers).

• 5 déménagements d'équipes en locaux type classe D réalisés.

Responsable Qualité at Jedo Technologies (Aéronautique) (2023-12 – 2024-04)

Mettre en place des outils d'amélioration robustes en environnement EN 9100.

• Diminution de 50% des non-conformités ouvertes.

Consultant Freelance at Innoset (Dispositifs Médicaux) (2023-10 – 2024-05)

Supporter un projet de validation de stérilisation à l'OE: équipe autonome, protocoles approuvés.

Consultant Direction Technique at Efor CVO (Conseil Pharmacie) (2023-03 – 2023-09)

• Conseiller un fournisseur de principe actif pharmaceutique argentin: 87% du plan d'action prévu clos.
• Supporter les consultants juniors et participer à la réalisation d'un SMQ modèle.

Responsable Qualité, ISO 13485 at Soludia (Dispositifs Médicaux, Medtronic) (2019-01 – 2023-12)

Gérer des CAPAs et des projets d'amélioration continue (Brown paper, FTQ, Tier Management).

• Gestion du risque (AMDEC procédé et équipement) mise en place sur l'ensemble du site.
• Niveau qualité du site reconnu comme suffisant pour être intégré au groupe.
• Diminution de 3/4 des CAPA en cours et 4/5 des écarts d'audits externes.

Ingénieur Qualité, ISO 13485 at Hemodia (Dispositifs Médicaux) (2013-01 – 2019-12)

Gérer les CAPA, les modifications, les gestions du risque et les non-conformités les plus critiques. Participer aux projets d'amélioration (qualifications, migration d'ERP, changements, lancements).

• PFMEA réalisées pour toutes les gammes, personnel autonome après formation.
• 100+ approbations de rapports de qualification ou validation.
• Installation complète de stérilisation à l'oxyde d'éthylène prête à fonctionner, personnel formé.

Responsable Qualité, ISO 13485/9001/JPAL at Sterigenics (Stérilisation OE) (2010-01 – 2013-12)

Mettre en place des programmes qualité: CAPA, gestion du risque, housekeeping, brown paper.

• Réception de 60 audits divers, 2/3 des audits sans écart relevé.
• Simplification majeure: flux documentaire de 17 à 4 étapes, CAPA ouvertes /2, -1/3 de cycles différents.

Directeur Systèmes, ISO 9001 at Ifrachimie (Tensio-actifs) (2008-01 – 2010-12)

Diriger un projet d'optimisation fonctionnelle et technique d'ERP: ERP fiabilisé et personnel formé.

• Laboratoire de microbiologie opérationnel avec un investissement de 5000€.

Directeur Qualité, ISO 13485/9001 at Sodimédical (Dispositifs Médicaux, L&R) (2005-01 – 2008-12)

Transférer la méthode de stérilisation de produits de γ vers l'OE: 99% des produits transférés sans perte.

• Nouveau cycle de stérilisation OE modèle (pour l'ensemble du groupe) développé.

Responsable Laboratoire at Brucia Plant Extracts (Nutraceutique, Californie) (2003-01 – 2004-12)

Encadrer les services Contrôle, R&D, Réponses client et Échantillons (6 personnes).

Analyste Programmeur at Unilog (ESN) (2001-01 – 2003-12)

Analyser des processus informatiques et développer des programmes (5 clients).

Responsable de Production at Prevor (Risque Chimique) (1998-01 – 2001-12)

Encadrer les services Fabrication, Achats et Maintenance (9 personnes).

• Optimiser ou automatiser des procédés: baisse du rebut en production de 60%.

Ingénieur in Chimie Organique et Minérale – École Supérieure de Chimie Organique et Minérale (1997-01)