Deden Darojat

Memiliki pengalaman Quality Control di industri Farmasi dan Kosmetik dengan keahlian dalam analisis laboratorium dasar serta pengoperasian instrumen. Berkomitmen menjamin mutu produk melalui penerapan prosedur pengujian yang cermat sesuai standar industri, serta terus mengembangkan keahlian untuk berkontribusi optimal terhadap peningkatan mutu perusahaan.

Quality Control RAW Material Analyst - PT Sinar Alfa Omega

(2023-08)

• Memeriksa kondisi fisik kemasan agar sesuai, yaitu tidak bocor, penyok, atau segel terbuka.
• Memverifikasi dokumen dengan mencocokkan label barang terhadap COA dan MSDS.
• Mengambil sampel bahan baku secara representatif dengan teknik sampling yang tepat untuk mencegah kontaminasi silang.
• Memastikan lingkungan pengambilan sampel steril, terutama pada bahan yang sensitif mikrobiologi.
• Mengambil sampel uji mikrobiologi guna memastikan bahan bebas dari bakteri atau jamur berbahaya.
• Melakukan uji organoleptik yang meliputi warna, bau, dan bentuk fisik bahan baku.
• Melakukan uji pH, viskositas, berat jenis, kadar air, dan kelarutan bahan baku.
• Menentukan status bahan sebagai Diluluskan atau Ditolak.
• Bahan yang tidak memenuhi standar akan dikembalikan kepada supplier atau dimusnahkan.
• Melakukan pengujian ulang untuk bahan yang mendekati masa kadaluwarsa di gudang.
• Mencatat semua hasil uji dalam sistem untuk dokumentasi dan ketertelusuran yang akurat.

Quality Control Staff - PT Natura Nuswantara Nirmala (Nucleus Farma)

(2022-09 - 2023-04)

• Mengawasi bahan baku alam (simplisia) dengan melakukan identifikasi taksonomi secara akurat.
• Melakukan pemeriksaan organoleptik (bau, rasa, warna, tekstur) pada simplisia secara manual sesuai dengan standar yang ketat.
• Melakukan uji kadar air dan susut pengeringan pada simplisia untuk memastikan kadar air kurang dari 10%, sehingga kualitas tetap terjaga.
• Melakukan uji rendemen ekstrak guna memastikan hasil sesuai standar dan memastikan sisa pelarut tidak melebihi batas CPOTB.
• Melaksanakan uji keseragaman bobot, diameter, dan waktu hancur kapsul secara berkala guna menjamin konsistensi produk.
• Melakukan uji pH, viskositas, berat jenis, dan volume terpindahkan pada sediaan cair (sirup herbal) sesuai prosedur.
• Melakukan uji kebocoran pada obat strip dan sachet untuk memastikan kemasan tertutup rapat serta terlindungi dari oksidasi.
• Melaksanakan inspeksi sanitasi untuk memastikan mesin ekstraksi dan ruang produksi dalam keadaan bersih serta bebas dari kontaminasi silang.
• Memastikan nomor batch, tanggal manufaktur, dan tanggal kedaluwarsa tercetak dengan benar dan terbaca jelas saat pengemasan.
• Menyimpan sampel pertinggal bahan dan produk serta mendokumentasikan data hasil pengujian secara lengkap dalam catatan batch.

In Process Quality Control Inspector - PT LAPI Laboratories

(2019-11 - 2020-05)

• Melakukan uji keseragaman bobot, ketebalan, kekerasan, kerapuhan, dan waktu hancur pada tablet/kaplet secara berkala.
• Melakukan uji kadar air pada kapsul/serbuk.
• Melakukan uji pH, viskositas, berat jenis, dan volume terpindahkan pada sediaan cair (sirup dan suspensi).
• Melakukan uji kebocoran strip atau blister guna memastikan segel kedap udara.
• Memantau lingkungan dengan memeriksa suhu, kelembaban, dan partikel di ruang produksi untuk menjaga kondisi steril serta memastikan kesesuaian dengan standar CPOB.
• Memastikan nomor batch, tanggal manufaktur, dan tanggal kedaluwarsa tercetak dengan benar dan terbaca pada kemasan.
• Mengambil serta menyimpan sampel pertinggal dari setiap batch sebagai bahan penelusuran.
• Menyusun dokumentasi dan laporan hasil pengujian yang akurat, autentik, dan dapat ditelusuri sesuai prinsip ALCOA+.

Ilmu Pengetahuan Alam - SMA Negeri 1 Banjarsari (2016 - 2019)