Elpidayanti -

Apoteker fresh graduate dengan pengalaman praktik di industri farmasi dalam Research & Development, khususnya pengembangan formulasi, trial pada tahap laboratory scale dan pilot scale, evaluasi fisik sediaan, scale-up, serta penyusunan dokumentasi teknis pengembangan produk. Memiliki pengalaman formulasi sediaan spray gel melalui penelitian skripsi, serta pemahaman mengenai Quality by Design (QbD), Quality Risk Management (QRM), CPOB, dan CPKB. Memiliki kemampuan dalam analisis data dan dokumentasi pengembangan formulasi, serta teliti, analitis, adaptif, komunikatif, dan mampu bekerja secara kolaboratif dalam tim.

Siap berkontribusi dalam pengembangan produk farmasi, herbal, maupun kosmetik.

Praktik Kerja at PT. Lapi Laboratories (2025-10 – 2025-11)

• Berpartisipasi dalam kegiatan trial laboratory scale dan pilot scale pada pengembangan 5 sediaan farmasi, meliputi tablet dan liquid.
• Mendukung proses pengembangan dan evaluasi formulasi melalui pelaksanaan trial serta evaluasi hasil pengembangan produk.
• Menyusun laporan validasi proses skala pilot untuk 10 produk farmasi sebagai bagian dari dokumentasi teknis pengembangan produk.
• Menyusun dokumen Design Qualification (DQ), Operational Qualification (OQ), dan User Requirement Specification (URS) untuk 9 peralatan produksi dan laboratorium.
• Menyusun memo Technology Transfer serta dokumentasi teknis dalam proses scale-up dan alih teknologi produk.
• Menyusun laporan hasil pengujian dan evaluasi produk serta mendukung penyusunan dokumen registrasi produk.
• Mempelajari dan menerapkan prinsip CPOB, Quality by Design (QbD), dan Quality Risk Management (QRM) dalam pengembangan produk farmasi.

Praktik Kerja at PT. Sapta Sari Tama (2025-09 – 2025-09)

• Mempelajari dan menerapkan prinsip Cara Distribusi Obat yang Baik (CDOB/GDP) dalam kegiatan distribusi farmasi meliputi pengadaan, penerimaan, penyimpanan, dan penyaluran obat sesuai prosedur.
• Melakukan pengecekan dan pengelolaan pesanan obat dari fasilitas pelayanan kesehatan dengan memastikan ketepatan, kelengkapan dokumen legal, kepatuhan regulasi, dan ketepatan distribusi.
• Membantu pengelolaan dokumentasi distribusi, termasuk arsip pemesanan, dokumentasi recall, pelaporan, dan penelusuran produk (traceability).
• Mendukung kegiatan monitoring persediaan dan pengelolaan stok untuk menjaga ketersediaan produk dan meminimalkan kesalahan distribusi.
• Melakukan pemantauan Cold Chain Product (CCP) melalui pencatatan suhu penyimpanan dan distribusi serta memastikan kelengkapan dokumen pendukung untuk menjaga mutu produk.
• Menangani proses retur obat termasuk karantina dan pemusnahan produk rusak, retur, atau counterfeit sesuai ketentuan yang berlaku.
• Berpartisipasi dalam kegiatan operasional dan manajerial di lingkungan PBF guna meningkatkan efisiensi distribusi dan kepatuhan terhadap standar CDOB.

Profesi Apoteker in Farmasi – Universitas Muhammadiyah Yogyakarta (2025-01 – 2026-04)

S1 Farmasi in Farmasi – Universitas Abdurrab (2020-09 – 2024-09)