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Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP . 1. Il tuo ruolo Gestione delle attività di qualifica e validazione di equipment in ambito farma
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We are looking for an experienced Validation / Computer System Validation Specialist to join the Quality Validation team at our Cisterna di Latina manufacturing site , supporting validation activities across production processes and GxP computerized systems. What you will do: Execute qualification a
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18.000 € – 29.000 €/anno
Affidabilita della stima: Bassa
Stima basata sui dati di mercato per Latina. Gli stipendi effettivi possono variare in base a esperienza, azienda e zona.
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