医療事務
職務内容
2026年10月17日開催のdoda転職フェア来場者専用の面談用ページです。 ご来場後、企業から案内された方のみエントリーいただけます。 ※当ページの職種は、募集状況の一部となります。転職フェアで募集しているその他の職種については、ぜひ転職フェア会場にてご確認ください。
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仕事内容
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【未経験OK】製薬関連企業や医療機関などで、医薬品開発などに関わる事務・サポート業務をお任せ
【 具体的な仕事内容 】 医薬に関するデータ入力・事務対応をおまかせ！ 業種・職種に関する知識はサポートしますのでご安心ください！ □ PV・安全性情報関連業務 □ DM・臨床データ関連の入力や管理 □ 治験事務 □ 症例情報を専門システムへ入力 □ 臨床データの入力・確認 □ 医薬品開発に伴う書類作成やチェック などから始め、経験や今後のキャリア希望に応じて、 □ 臨床開発関連業務 □ 内勤CRAやCRA関連業務 □ 治験事務局・SMA関連 □ PVなどの専門業務 をお任せしていきます。 ※英語を活かせるプロジェクトもあります ※プロジェクト先・担当業務は、経験・適性・希望などを踏まえて決定します。 ◆医薬・医療業界への一歩をサポート◆ ━━v━━━━━━━━━━━━━━━ ◎業界・職種経験が浅い方は… まずは、手順が定められた入力・確認業務や、担当者のサポートから始めます。 専門用語や医薬品開発の流れは研修で学び、実務では先輩や配属先社員の指示を受けながら、少しずつ担当範囲を広げます。 ◎医薬・医療業界の経験がある方は… これまでの経験に応じて、安全性情報、臨床データ管理、治験関連業務、品質保証など、より専門性の高い業務を担当する可能性があります。 …………………………… 定期面談で、現在の仕事で身についたことや、今後挑戦したい業務を確認します。 経験・適性・志向、配属状況に応じて、臨床開発など、より専門性の高い業務に挑戦することも可能です。 …………………………… ◆この求人をまとめると◆ ━━v━━━━━━━━━━ ◎医薬品開発・安全性情報に関われる ◎事務・業界経験や理系知識を活かせる ◎自社研修で業界知識を継続的に習得 ◎経験・適性・希望を踏まえて配属先を検討 ◎在宅勤務を取り入れたプロジェクトあり ◎残業月5時間ほど・土日祝休み ※働き方は配属先により異なります
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チーム組織構成
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20～30代を中心に50代まで幅広い年代の方が就業しています。 定期面談でも、仕事上の悩みや今後身につけたい知識について相談できます。一人でキャリアを考えるのではなく、実務経験を振り返りながら次の目標を整理できる環境です。
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組織名称
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クライアント先により異なります
・男女比 → 女性86％ 男性14％
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対象となる方
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【即時入社可★学歴・経験不問】医薬・医療業界の経験者、理系出身者歓迎／専門分野で成長したい方
以下のいずれかの経験・知識をお持ちの方を歓迎します。 もちろん、業種・職種未経験の方も大歓迎◎ 意欲を重視して採用を進めています。 ＼歓迎するご経験／ ●事務経験 ・データ入力、書類確認、品質管理・品質保証などの経験 ・医療事務、営業事務、一般事務の経験など ・医薬に関する派遣事務の経験 ●医薬関連の経験 ・製薬・医薬・医療・CRO・SMOなどでの実務経験 ・医薬品開発、安全性情報、治験、臨床研究に関する知識・経験 ●理系バックグランドや専門分野の知見 ・薬学、化学、生物、バイオ、農学、食品、栄養などの知識 ・医療機器など、医療に関連する工学分野の知識
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選考のポイント
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学歴や現在の職種だけでなく、医薬・医療分野への関心と、継続して知識を身につける意欲を重視します。
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勤務地
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【転勤なし・首都圏で積極採用◆在宅・リモート案件もあり◆大手・優良企業が中心】 ■本社／東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F ◆プロジェクト先例 東京23区内、横浜、大宮、千葉、その他 ＜配属先最寄り駅の一例＞ 飯田橋／日本橋／浜松町／信濃町／四ツ谷／池袋／蒲田 など ※過去の配属先は勤務地一覧に記載 ＼こんな方を求めています！／ ◆医療事務、営業事務、一般事務の経験あり ◆理系出身で事務スキルもあり ◆英語が得意 ◆製薬・医薬・医療・CRO・SMO等にかかわる経験 ◆POINT！ ＃大手企業など約300社の取引ネットワークあり（製薬メーカー、製薬関連企業、化粧品関連企業、臨床研究センターなど） ＃最寄り駅から徒歩5～10分圏内の通いやすいオフィス ＃在宅勤務・在宅プロジェクト多数 ＃定時退社基本＆土日祝休み ＃安定性抜群の医療業界で事務として活躍 ＃研修センターで手厚くフォロー ＃産育休の取得実績100％ ＃転居を伴う転勤なし ※受動喫煙対策：オフィス内禁煙
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勤務時間
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9:00～18:00（実働8時間） ※プロジェクトにより異なります。 【1日のスケジュール例】 ●例：安全性情報サポートの場合 09:00 メール・業務予定の確認 09:15 症例情報の受付・内容確認 10:30 専用システムへのデータ入力 12:00 休憩 13:00 関連資料との照合・不備確認 15:00 報告資料の作成補助 16:30 進捗共有・問い合わせ対応 17:30 翌日の準備 18:00 退勤 ※配属先・担当業務により異なります。
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平均残業時間
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月5時間ほど ※残業ゼロのプロジェクト先も多数あります。
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雇用形態
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正社員
試用期間3カ月 ※期間中の待遇変動なし
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給与
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月給25万円～35万円＋残業代全額支給 ※経験・スキル・担当業務を考慮して決定します。 ※医薬・医療業界での経験、臨床開発・安全性情報・品質関連業務の経験、英語力などを評価します。 ※詳細は選考を通じてご案内します。 ＼年収UP例／ （1年目）300万円→（2年目）320万円→（3年目）360万円 （1年目）360万円→（2年目）380万円→（3年目）405万円
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昇給
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年1回（4月）
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入社時の想定年収
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年収300万円～350万円（未経験）／350～480万円（医薬関連での業務経験がある方）
年収360万円～500万円
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社員の年収例
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- 年収500万円 (40代／経験6年)
- 年収480万円 (30代／経験4年)
- 年収380万円（20代／経験2年）
待遇・福利厚生
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■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■交通費支給（当社規定による） ＜各種制度＞ ■企業型DC（確定拠出年金制度） ■住宅補助制度（当社規定による） ■育児・介護休業制度 ■育児短時間勤務制度 ■延長保育補助金制度（当社規定による） ■図書購入費補助金制度 ■資格取得支援制度 └特定の資格取得に向けた支援（受験費用会社負担※規定有） ＜その他＞ ■資格手当（社内資格の取得時に支給） ■インフルエンザ予防接種 ■TOEIC団体受験 ■フレックスタイム制の導入（コアタイム：10時～15時） ※派遣就業の場合は就業先ルールに準ずる ■オフィスカジュアルOK ■屋内禁煙 ※派遣就業の場合はプロジェクト先のルールに準ずる
＼専門分野への挑戦を支える研修／ 医薬品開発領域の人材育成を目的とした「BREXA ACADEMY Clinical」を開講！ 入社時は、業務経験に応じて、座学・eラーニング・OJTなどを組み合わせて知識を身につけます。 ◆研修例 ・製薬業界の基礎 ・医薬品が開発されるまでの流れ ・医薬品の安全対策制度 ・後発医薬品の開発 ・PC・ビジネスコミュニケーション ・AIツールの基礎 また、専門性をさらに深めたい社員に向けた社内公募制の研修も実施。 ※研修の対象、募集時期、定員には条件があります。
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休日・休暇
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年間休日：120日以上 ※前年実績127日（配属先による）
■完全週休2日制
（土日）
■祝日休み
■年末年始休暇
※派遣就業の場合はクライアント先カレンダーに準ずる
■夏季休暇
※派遣就業の場合はクライアント先カレンダーに準ずる
■慶弔休暇
■有給休暇
（取得を積極推奨）
■産前・産後休暇
（取得・復職実績多数）
■育児休暇
（育休取得実績100％）
■介護休暇
【2025年休日実績127日】 ※派遣先により変動あり ※一部提携医療機関を除く ★5日以上の連続休暇を取得可能です！ 【産休育休活用例】 出産・育児休暇の取得率は「100％」です。 子育て中の社員も多数活躍しています！ 取得後の復帰に関しても、現在は50名前後の社員が時短勤務を活用し、ライフスタイルに合わせて無理なく働いています。
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